RIFAMYCINE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    ac�tate de (12Z,14E,24E)-(2S,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S)-5,6,9,17,19-pentahydroxy-23-m�thoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptam�thyl -1,11-dioxo-1,2-dihydro-2,7-[�poxy(pentad�ca[1,11,13]tri�no)imino]naphto[2,1-b]uran-21-yle, sel sodique

    Ensemble des dénominations

    BANM : RIFAMYCIN SODIUM
    CAS : 14897-39-3
    DCIMr : RIFAMYCINE SODIQUE
    autre d�nomination : RIFAMYCINE SV SODIQUE
    autre d�nomination : RIFOMYCINE SV SODIQUE
    bordereau : 1286
    rINNM : RIFAMYCIN SODIUM
    sel ou d�riv� : RIFAMPICINE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : RIFAMYCINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
      La rifamycine est active par voie locale (oculaire, cutan�e, buccale, auriculaire) sur la plupart des germes pathog�nes � Gram + et -, tels que Chlamydia trachomatis, Staphylococcus aureus, streptococcus, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphteriae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitis, pseudomonas et proteus.
      Par voie parent�rale, m�me spectre que la rifampicine.

    2. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Action bact�ricide par inhibition de la RNA polym�rase.
      R�sistance bact�rienne chromosomique en un seul �chelon pour les bact�ries banales.
      R�sistance de d�veloppement lent pour les antituberculeux.

    Effets Recherchés

    1. ANTIBIOTIQUE (principal)

    2. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
      Par voie parent�rale.

    2. CONJONCTIVITE BACTERIENNE (principale)

    3. BLEPHARITE (principale)

    4. DACRYOCYSTITE (principale)

    Effets secondaires

    1. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)

    2. REACTION VEINEUSE (CERTAIN RARE)

    3. COLORATION DE L'URINE (CERTAIN )
      Coloration orang�e.

    4. CHOLANGITE (A CONFIRMER )
      Un cas de cholangite aigu� , avec r�cidive lors de la r�introduction du traitement:
      - Gastroenterol Clin Biol 1998;22:834-835.

    5. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Un cas apr�s une application topique en chirurgie abdominale chez un patient ayant pr�sent� un urticaire lors d'une exposition ant�rieure :
      - J Allergy Clin Immunol 1999;103:954-956.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. PORT DE LENTILLES
      Risque de coloration.

    Contre-Indications

    1. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE

    2. HYPERSENSIBILITE AUX RIFAMYCINES

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAMUSCULAIRE
    - 2 - INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
    - 3 - OCULAIRE
    - 4 - APPLICATION CUTANEE
    - 5 - AURICULAIRE

    Posologie et mode d'administration

    Doses usuelles par jour :

    *Voie intramusculaire :
    - Adulte : deux cent cinquante milligrammes , deux ou trois fois par jour.
    - Enfant au-del� de 30 mois : vingt-cinq milligrammes par kilogrammes de poids corporel et par jour (25mg/kg/j).

    * Voie intraveineuse en perfusion lente :
    - Adulte : un � deux grammes par jour en une ou deux perfusions.
    - Enfant : vingt-cinq milligrammes par kilogrammes de poids corporel et par jour (25mg/kg/j).

    *Collyre : 3 � 6 instillations par jour d'une solution � 1 pour cent.
    * Voie intraauriculaire: 3 � 5 gouttes 3 fois par jour.

    * Usage local : deux cent cinquante milligrammes � un gramme par jour.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 1 heure(s)
    - 2 - REPARTITION 75 à 80 % lien prot�ines plasmatiques
    - 3 - ELIMINATION 60 à 80 % voie biliaire
    - 4 - ELIMINATION voie r�nale

    Absorption
    Faible absorption par le tube digestif car probablement transformation au niveau gastrique en rifamycine non r�sorbable.
    Cycle ent�ro-h�patique.
    Voie intramusculaire : pic du taux s�rique vers 1 heure, atteignant 0,5 � 2 microgrammes/ml apr�s injection de 250 milligrammes.
    Voie intraveineuse : pic du taux s�rique voisin de 5 microgrammes/ml apr�s injection de 500 milligrammes.
    Répartition
    Liaison aux prot�ines plasmatiques s�riques : 75 � 80%.
    Bonne diffusion tissulaire.
    Diffusion plus r�duite dans les s�reuses.
    Forte concentration biliaire (environ 30 fois le taux s�rique).
    Ne franchit pas la barri�re m�ning�.
    Demi-Vie
    La demi-vie d'�limination est voisine de 1 heure.
    Métabolisme
    En partie d�sac�tyl�e par le foie.
    Elimination
    * Voie biliare : 60 � 80% de la dose administr�e sont �limin�s par le foie.
    Apr�s administration IV de 250 mg, 25% de la dose administr�e sont �limin�s en 12 heures :
    - Clin Pharmacokinet 1979;4:368.

    * Voie r�nale : Faible �limination r�nale avec 1 � 10% par filtration glom�rulaire et s�cr�tion tubulaire.
    Non dialysable.

    Bibliographie

    - Biol Med (Paris) 1970; 59:471.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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