VIQUIDIL CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    chlorhydrate de 1-(6-méthoxy-4-quinolyl)-3-(3-vinyl-4-pipéridyl)propan-1-one

    Ensemble des dénominations


    CAS : 52211-63-9 DCIMr : CHLORHYDRATE DE VIQUIDIL
    autre dénomination : CHINICINE CHLORHYDRATE
    autre dénomination : CHLORHYDRATE DE VIQUIDIL
    autre dénomination : MEQUIVERINE CHLORHYDRATE
    autre dénomination : QUINICINE CHLORHYDRATE
    autre dénomination : QUINOTOXINE CHLORHYDRATE
    autre dénomination : QUINOTOXOL CHLORHYDRATE
    bordereau : 1475
    code expérimentation : LM-192
    rINNM : VIQUIDIL HYDROCHLORIDE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : VIQUIDIL
    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)

    2. ANTIANOXIQUE CEREBRAL (principale certaine)

    3. VASODILATATEUR (principale certaine)

    4. VASODILATATEUR CEREBRAL (principale certaine)
      Certaines études montrent une augmentation du débit sanguin cérébral.

    Effets Recherchés

    1. VASODILATATEUR CEREBRAL (principal)

    2. ANTIANOXIQUE CEREBRAL (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. INSUFFISANCE CIRCULATOIRE CEREBRALE (principale)
      Certaines études ont montré une amélioration des troubles psycho-comportementaux et neuro-sensoriels liés à l'insuffisance circulatoire cérébrale :
      - Ars Medici 1976;31:337-349.

    Effets secondaires

    1. NAUSEE (CERTAIN RARE)
      Survient essentiellement si le produit est administré à jeun.

    2. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE
    - 2 - INTRAVEINEUSE
    - 3 - INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Deux à trois cents milligrammes par jour en plusieurs prises au cours des repas.

    Dose usuelle par voie intraveineuse chez l'adulte:
    Quarante à quatre vingts milligrammes par jour en plusieurs injections.

    Dose usuelle en perfusion intraveineuse:
    Quatre vingts à cent soixante milligrammes par 24 heures, cette posologie peut éventuellement être augmentée, sans dépasser la dose de trois cent vingt milligrammes par 24 heures.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 6 à 8 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale
    - 3 - ELIMINATION voie biliaire

    Absorption
    Pic plasmatique atteint en 1 à 2 heures.

    Répartition
    Forte liaison aux protéines plasmatiques.
    Fixation importante sur les fibres musculaires, les plaquettes, les globules rouges.
    Demi-Vie
    6 à 8 heures.
    Elimination
    Voie rénale.
    Voie biliaire.
    Elimination à 100% en 72 heures.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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