TRIMIPRAMINE MALEATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/12/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    maléate de 5-[3-(diméthylamino)-2-méthylpropyl]-10,11-dihydro-5 H-dibenz[b,f]azépine

    Ensemble des dénominations

    BANM : TRIMIPRAMINE MALEATE
    CAS : 521-78-8
    DCIMr : MALEATE DE TRIMIPRAMINE
    USAN : TRIMIPRAMINE MALEATE
    autre dénomination : MALEATE DE TRIMEPRIMINE
    autre dénomination : MALEATE DE TRIMEPROPRIMINE
    autre dénomination : MALEATE DE TRIMIPRAMINE
    autre dénomination : TRIMEPRIMINE MALEATE
    autre dénomination : TRIMEPROPRIMINE MALEATE
    bordereau : 215
    rINNM : TRIMIPRAMINE MALEATE
    sel ou dérivé : TRIMIPRAMINE MESILATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : TRIMIPRAMINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)

    2. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)

    3. THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)

    4. ANTIDEPRESSEUR TRICYCLIQUE (principale certaine)

    5. ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL ET PERIPHERIQUE (secondaire certaine)

    6. PARASYMPATHOLYTIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Inhibiteur du recaptage de la noradrénaline et de la sérotonine.
      Anticholinergique central et périphérique.
      Alpha 1 bloqueur.
      Blocage des récepteurs dopaminergiques.
      Antihistaminique H1 et H2.

    Effets Recherchés

    1. PSYCHOANALEPTIQUE (principal)

    2. ANTIDEPRESSEUR (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. DEPRESSION (principale)
      Essentiellement dépressions à composante anxieuse.

    2. ENURESIE (secondaire)

    3. DOULEUR DES CANCEREUX (secondaire)
      douleurs rebelles

    4. ANXIETE (à confirmer)
      - Drugs 1990;38:25-31.

    5. ATTAQUE DE PANIQUE (à confirmer)
      - Drugs 1990;38:25-31.

    Effets secondaires

    1. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
      - Concours Med 1989;111:1171-1176.

    2. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)

    3. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)

    4. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)

    5. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)

    6. CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)

    7. HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)

    8. PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)

    9. TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)

    10. VERTIGE (CERTAIN RARE)

    11. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)

    12. SYNCOPE (CERTAIN TRES RARE)

    13. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)

    14. TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)

    15. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
      Publication sur les convulsions sous antidépresseurs :
      - J Clin Psychiatry 1993;54:289-299.

    16. SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (A CONFIRMER )
      Un cas douteux:
      - J Clin Psychiatry 1989;50:144.

    17. FLOU VISUEL (CERTAIN FREQUENT)

    18. DYSURIE (CERTAIN RARE)

    19. RETENTION D'URINE (CERTAIN TRES RARE)

    20. IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)

    21. EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)

    22. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)

    23. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    24. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)

    25. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN )

    26. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    27. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
      Un cas :
      - N Z Med J 1986;99:248.

    28. GALACTORRHEE (A CONFIRMER )

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. ETAT MANIAQUE

    2. GROSSESSE

    3. ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
      Infarctus du myocarde récent, troubles du rythme, insuffisance cardiaque compensée.

    4. INSUFFISANCE RENALE

    5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    6. ADENOME PROSTATIQUE

    7. ANESTHESIE GENERALE
      Par le chloroforme ou les barbituriques.

    8. EPILEPSIE
      Une adaptation de la posologie du traitement anticomitial est parfois nécessaire.

    9. CONDUCTEUR DE VEHICULE
      Risque de somnolence.

    10. UTILISATEUR DE MACHINE
      Risque de somnolence.

    11. ASSOCIATION A L'ALCOOL

    Contre-Indications

    1. IMAO(TRAITEMENT RECENT)
      Respecter un intervalle suffisant (2 semaines) entre la fin d'un traitement par les IMAO et le début d'un traitement par un tricyclique.

    2. ADENOME PROSTATIQUE
      Avec dysurie : risque de rétention urinaire aiguë.

    3. GLAUCOME A ANGLE FERME

    4. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT

    5. ALLAITEMENT

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale :
    - Adulte : soixante quinze à cent cinquante milligrammes par jour en 2 à 3 prises, à atteindre progressivement , la dose peut ensuite être administrée en une seule prise vespérale.
    Chez les patients hospitalisés : cent cinquante à trois cents milligrammes par jour.
    Dose maximale : cent milligrammes par prise, trois cent cinquante milligrammes par jour.

    Le traitement doit habituellement être prolongé plusieurs mois.
    Prévenir le patient et son entourage du risque de somnolence et d'hypotension orthostatique.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 24 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Absorption gastro-intestinale.
    Pic plasmatique atteint en 2 à 4 heures.
    Répartition
    Fixation aux protéines plasmatiques:95%.
    Effet de premier passage hépatique.

    Demi-Vie
    24 heures.
    Métabolisme
    Premier passage hépatique: formation de desméthyltrimipramine.
    Elimination
    Rein .
    Essentiellement sous forme métabolisée.
    - Clin Pharm Ther 1984;35:348.

    Bibliographie

    - Drugs 1989;38,Suppl 1.
    - Médicaments organiques de synthèse 1970;3:267.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


    Retour à la page d'accueil