MERCUROPHYLLINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    COMBINAISON DE THEOPHYLLINE ET DE((HYDROXYMERCURI-3 METHOXY-2 PROPYL)CARBAMOYL)-3 TRIMETHYL-1,2,2 CYCLOPENTANECARBOXYLATE DESODIUM

    Ensemble des dénominations

    DCF : MERCUROPHYLLINE
    DCIR : MERCUROPHYLLINE
    autre dénomination : MERCUROPHYLLINE SODIQUE
    bordereau : 244
    sel ou dérivé : MERBROMINE
    sel ou dérivé : MERCAPTOMERINE SODIQUE
    sel ou dérivé : MERCURE
    sel ou dérivé : MERCUREUX CHLORURE
    sel ou dérivé : MERCURIQUE CHLORAMIDURE
    sel ou dérivé : MERCURIQUE CHLORURE
    sel ou dérivé : MERCURIQUE OXYDE JAUNE
    sel ou dérivé : MERCURIQUE SULFURE
    sel ou dérivé : MERCUROBUTOL
    sel ou dérivé : MERCUROTHIOLATE D'OLAMINE
    sel ou dérivé : MERCUROTHIOLATE SODIQUE
    sel ou dérivé : PHENYLMERCURE BORATE
    sel ou dérivé : PHENYLMERCURE NITRATE
    sel ou dérivé : MERCURIQUE OXYCYANURE

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. DIURETIQUE (principale certaine)

    2. DIURETIQUE MERCURIEL (principale certaine)

    3. DIURETIQUE DE L'EAU (principale certaine)

    4. DIURETIQUE DU SODIUM (principale certaine)

    5. DIURETIQUE DU CHLORE (principale certaine)

    6. DIURETIQUE DU POTASSIUM (principale certaine)
      FAIBLEMENT

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Libération de mercure au niveau de l'anse de Henlé: inhibition des enzymes impliqués dans la réabsorption du sodium par combinaison avec la fonction thiol.
      Augmentation de l'élimination de sodium, de chlore, d'eau.

    2. secondaire
      La theophylline n'est pas diurétique aux doses utilisées, mais améliore l'absorption de la substance en diminuant la combinaison du dérivé mercuriel avec les protéines tissulaires, et diminue la réaction locale à l'injection.

    Effets Recherchés

    1. DIURETIQUE (principal)

    2. DIURETIQUE DU SODIUM (principal)

    3. DIURETIQUE DU CHLORE (principal)

    4. DIURETIQUE DE L'EAU (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE (principale)

    2. OEDEME DES CIRRHOSES (principale)

    Effets secondaires

    1. DEPLETION POTASSIQUE (CERTAIN )

    2. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )

    3. ALCALOSE HYPOCHLOREMIQUE (CERTAIN )

    4. NATREMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )

    5. PROTEINURIE (CERTAIN )

    6. CYLINDRURIE (CERTAIN )

    7. HEMATURIE (CERTAIN )

    8. ASTHENIE (CERTAIN )

    9. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )

    10. VERTIGE (CERTAIN )

    11. STOMATITE (CERTAIN )

    12. GASTRITE (CERTAIN )

    13. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN )

    14. PRURIT (CERTAIN )

    15. URTICAIRE (CERTAIN )

    16. FIEVRE (CERTAIN )

    17. BOUFFEE DE CHALEUR (CERTAIN )

    18. COLITE (CERTAIN )

    19. LEUCOPENIE (CERTAIN )

    20. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN )

    21. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN )

    22. TETANIE (CERTAIN )

    23. SYNDROME NEPHROTIQUE (CERTAIN )

    24. MORT SUBITE (CERTAIN )

    25. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

    Précautions d'emploi

    1. EXTRASYSTOLES VENTRICULAIRES

    2. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT

    Contre-Indications

    1. INSUFFISANCE RENALE

    2. NEPHROPATHIES CHRONIQUES

    3. SENSIBILISATION AU MERCURE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE
    - 2 - INTRAVEINEUSE
    - 3 - INTRAMUSCULAIRE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle chez l'adulte :
    - par voie orale: 225 à 450 mg par jour en plusieurs prises.
    - par voie intraveineuse ou intramusculaire : 50 à 200 mg par injection, laisser 48 heures entre chaque injection.

    La voie veineuse doit être réservée à l'urgence.
    Surveiller la courbe de poids, la diurèse, les ionogrammes sanguins et urinaires, la fonction rénale.
    Nécessité d'un apport potassique suffisant, surtout chez le cardiaque digitalisé.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Temps de latence de 1 à 3 heures suivant la voie d'administration.
    Répartition
    dans le palsma, liaison avec l'albumine; passe rapidement dans les tissus.
    Se concentre dans le cortex rénal.
    Métabolisme
    Libération de theophylline et union dérivé mercuriel avec fonction thiol.
    Elimination
    Voie rénale:
    Sous forme combinée avec la cystéine et lm'acétylcystéine.
    95% du mercure est éliminé en 24 heures.

    Bibliographie

    - Presse Med 1970;78:705 ET 945.
    - Pharmacol Rev 1968;20:89.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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