PIPEBUZONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  4-butyl-4-[(4-méthyl-1-pipérazinyl)-méthyl]-1,2-diphényl-3,5-pyrazolidinedione

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 27315-91-9
  DCF : PIPEBUZONE
  
  DCIR : PIPEBUZONE
  
  bordereau : 1639
  
  code expérimentation : LD-4644
  
  rINN : PIPEBUZONE

  Classes Chimiques

  • PIPERAZINE
  • PYRAZOLE
  • PYRAZOLIDINEDIONE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  4. ANALGESIQUE (secondaire certaine)
  5. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (secondaire certaine)
  6. ANTIPYRETIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     *Action antiinflammatoire au stade aigu de l’inflammation (agit sur les phénomènes précoses de l’inflammation) :
     – inhibe l’augmentation de la perméabilité capillaire,
     – diminue la migration des polynucléaires des monohistiomacrophages,
     – inhibe la sortie des enzymes lysosomiaux,
     – s’oppose à l’action des médiateurs chimiques,
     – inhibe de façon non spécifique la synthèse des prostaglandines,
     – Stimule la sécrétion d’ACTH.
     Aucune action sur les phénomènes tardifs de l’inflammation : en particulier, n’empêche pas la formation du tissu de granulation.
     *Action analgésique périphérique : type aspirine mais moins actif
     *Action antipyrétique type aspirine qui serait due à l’inhibition des prostaglandines synthétases notamment PGE1.
  3. secondaire
     Inducteur enzymatique des enzymes microsomiaux hépatiques qui assurent la biotransformation des médicaments.
     Rétention hydrosodée par action directe sur les tubules rénaux pouvant augmenter le volume plasmatique jusqu’à 50%.

  Effets Recherchés

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  3. ANALGESIQUE (accessoire)
  4. ANTIPYRETIQUE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. RHUMATISME INFLAMMATOIRE (principale)
     Traitement symptomatique des poussées aiguës.
  3. RHUMATISME ABARTICULAIRE (principale)
     Traitement symptomatique de courte durée des poussées aigües.

  Effets secondaires

  2. FIEVRE (CERTAIN RARE)
     Réaction d’hypersensibilité.
  3. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN RARE)
     Au cours d’une réaction d’hypersensibilité, souvent associé à de la fièvre et des adénopathies.
  4. ADENOPATHIE (CERTAIN RARE)
  5. OEDEME (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     INSUFFISANCE CARDIAQUE

     Lié à la rétention hydrosodée.

  6. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
     Liée à la rétention hydrosodée.
  7. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
     Liée à la rétention hydrosodée.
  8. INSUFFISANCE CARDIAQUE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
     Liée à la rétention hydrosodée.
  9. UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  10. CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  11. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
      CIRRHOSE DECOMPENSEE
      SYNDROME NEPHROTIQUE
      TRAITEMENT DIURETIQUE
      INSUFFISANCE CARDIAQUE
      NEPHROPATHIE PREEXISTANTE

      Quelques cas d’oligoanurie en rapport avec l’effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines qui empêche l’adaptation circulatoire rénale à l’hypoperfusion; elle est favorisée par les états d’hypoperfusion rénale et/ou d’hypovolémie.

  12. PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
  13. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN FREQUENT)
      Réaction d’hypersensibilité.
  14. URTICAIRE (CERTAIN RARE)
  15. ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
  16. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  17. VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
  18. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS ULCEREUX
      GASTRITE
      HERNIE HIATALE
  19. GASTRITE (CERTAIN RARE)
      Nécessite l’arrêt du traitement.
  20. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
  21. DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
  22. DOULEUR RECTALE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE RECTALE
  23. RECTITE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE RECTALE
  24. ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS ULCEREUX

      Peut se compliquer de perforations et nécessite l’arrêt immédiat du traitement.

  25. HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      CIRRHOSE
      GASTRITE
      ANTECEDENTS ULCEREUX

      Le plus souvent saignement occulte, modéré. Parfois hémorragie massive à type de méléna ou d’hématémèse.

  26. ANEMIE (CERTAIN TRES RARE)
  27. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  28. CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
  29. VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
  30. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
      Essentiellement cutanée, elle nécessite l’arrêt du traitement.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
  3. GASTRITE(ANTECEDENT)
  4. HERNIE HIATALE
  5. ETHYLISME CHRONIQUE
  6. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  7. INSUFFISANCE RENALE
  8. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  9. HYPERTENSION ARTERIELLE
  10. SUJET AGE
  11. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  12. ASSOCIATION AUX ANTICOAGULANTS
  13. ASSOCIATION AUX SULFAMIDES HYPOGLYCEMIANTS
  14. ASSOCIATION AUX SELS D’OR
      Risque accru de toxicité hématologique et rénale.
  15. ASSOCIATION AU LITHIUM
  16. STERILET
      Risque d’inefficacité.

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
  3. HEMORRAGIE DIGESTIVE
  4. GASTRITE
  5. RECTITE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE RECTALE
  6. INSUFFISANCE CARDIAQUE DECOMPENSEE
  7. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  8. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  9. HEMOPATHIE
  10. DYSFONCTIONNEMENT THYROIDIEN
  11. HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
      Il existe une allergie associée entre l’aspirine et les antiinflammatoires non stéroïdiens chez les sujets présentant un syndrome de Fernand Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux) déclenché par l’aspirine.
  12. HYPERSENSIBILITE AUX PYRAZOLES
  13. GROSSESSE
  14. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – RECTALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles :

  * Adulte :
  – Voie orale : quatre cent cinquante milligrammes par jour en plusieurs prises.
  Dose maximale: neuf cents milligrammes par jour en traitement d’attaque.
  – Voie rectale : trois cents milligrammes par jour.
  Dose maximale: six
  cents milligrammes par jour en traitement d’attaque.

  * Enfant :
  – Voie rectale : cent vingt-cinq milligrammes par dix kilos de poids et par jour.
  Le traitement chez l’enfant ne doit pas dépasser une dizaine de jours.

  Dans les états inflammatoires non
  articulaires, le traitement sera de courte durée.
  Dans les affections comportant un risque infectieux, l’utilisation sera prudente en raison de la diminution des défenses naturelles de l’organisme contre l’infection.

  Surveillance du traitement
  :
  *Surveillance clinique des signes d’hypersensibilité et de toxicité digestive; leur apparition nécessite l’arrêt du traitement.
  *Surveillance d ela fonction rénale chez les sujets en état d’hypoperfusion rénale ou d’hypovolémie.
  *Surveillance
  hématologique en cas de traitement prolongé.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Résorption par le tube digestif.
  Information manquante sur la cinétique du produit.
  

  Bibliographie

  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ELARZONE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

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