PIPOTIAZINE PALMITATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    hexadécanoate de 10-[3-[4-(2-hydroxyéthyl)-1-pipéridinyl]propyl]-N,N-diméthyl-10H-phénothiazine-2-sulfonamide

    Ensemble des dénominations

    BANM : PIPOTHIAZINE PALMITATE
    CAS : 37517-26-3
    DCIMr : PALMITATE DE PIPOTIAZINE
    USAN : PIPOTIAZINE PALMITATE
    autre dénomination : ESTER PALMITIQUE DE PIPOTIAZINE
    autre dénomination : PIPOTHIAZINE PALMITATE
    autre dénomination : PIPOTIAZINE PALMITIQUE ESTER
    bordereau : 1647
    code expérimentation : IL-19552
    code expérimentation : RP-19552
    rINNM : PIPOTIAZINE PALMITATE
    sel ou dérivé : PIPOTIAZINE
    sel ou dérivé : PIPOTIAZINE UNDECYLENATE

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)

    2. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)

    3. ANTIEMETIQUE (principale certaine)

    4. ANTIDELIRANT (principale certaine)

    5. ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)

    6. ADRENOLYTIQUE ALPHA (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Probablement identique à la chlorpromazine chlorhydrate, soit:
      Pas d'action corticale directe:
      - Hypothermiant par dépression de l'hypothalamus: mécanisme adrénolytique.
      - Provoque une indifférence émotionnelle par action sur le système limbique.
      - Le syndrome extrapyramidal est dû à une inhibition des neurones dopaminergiques à effet inhibiteur au niveau des noyaux gris centraux.
      - Action sur la formation réticulée : diminution de son influence activatrice sur le cortex, entrainant une sédation de nature antiadrénergique, et la révélation des effets inhibiteurs normaux d'origine sinocarotidienne et vagale.
      - Myorelaxant par inhibition de l'action régulatrice de la formation réticulée descendante et dépression des réflexes polysynaptiques.

    Effets Recherchés

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principal)

    2. NEUROLEPTIQUE (principal)

    3. NEUROLEPTIQUE D'ACTION PROLONGEE (principal)

    4. ANTIDELIRANT (principal)

    5. ANTIHALLUCINATOIRE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. PSYCHOSE AIGUE (principale)

    2. PSYCHOSE CHRONIQUE (principale)

    Effets secondaires

    1. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
      - Concours Med 1989;111:1171-1176.

    2. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)

    3. ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)

    4. SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)

    5. SEDATION (CERTAIN )

    6. INDIFFERENCE (CERTAIN )

    7. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN TRES RARE)

    8. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)

    9. ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)

    10. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    11. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    12. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

    13. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    14. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
      Survenant à l'arrêt d'un traitement au long cours.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. SENILITE

    2. TARE ORGANIQUE

    3. ANESTHESIE GENERALE

    4. GROSSESSE

    5. ALLAITEMENT
      Bien qu'aucun accident n'ait été décrit.

    Contre-Indications

    1. GLAUCOME A ANGLE FERME

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAMUSCULAIRE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie intramusculaire profonde :
    - Adulte : cinquante à cent milligrammes toutes les quatre semaines.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION lait

    Absorption
    Administration intramusculaire.
    Libère lentement la pipotiazine (environ 4 semaines).
    Répartition
    Passe dans le lait.
    Métabolisme
    Lentement hydrolysée en pipotiazine.

    Bibliographie

    - Acta Psychiatr Scand 1973;Suppl:2419.
    - Therapie 1973;28:475.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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