PHTALYLSULFATHIAZOL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide 2-[[[4-[(2-thiazolylamino)sulfonyl]phenyl]amino]carbonyl] benzoïque

  Ensemble des dénominations

  BAN : PHTHALYLSULPHATHIAZOLE
  
  CAS : 85-73-4
  
  DCF : PHTALYLSULFATHIAZOL
  
  DCI : PHTALYLSULFATHIAZOL
  
  autre dénomination : PHTALAZOL
  
  autre dénomination : PHTALYLSULPHATHIAZOLE
  
  autre dénomination : SULFAPHTALYLTHIAZOL
  
  bordereau : 1356
  
  rINN : PHTHALYLSULFATHIAZOLE

  Classes Chimiques

  • SULFAMIDE
  • THIAZOLE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBACTERIEN (principale certaine)
  3. SULFAMIDE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
  4. ANTISEPTIQUE INTESTINAL (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Bactériostatique: antagoniste compétitif de l’acide para-aminobenzoïque, empêchant son incorporation dans l’acide folique, facteur de croissance des micro-organismes.
     Les bactéries résistantes sont perméables à l’acide folique préformé, et peuvent ainsi utiliser l’acide folique exogène.
  3. secondaire
     Action antiseptique limitée à l’intestin car il n’y a pas de résorption au niveau du tube digestif.

  Effets Recherchés

  2. NEISSERIA GONORRHOEAE (principal)
  3. NEISSERIA MENINGITIDIS (principal)
  4. DIPLOCOCCUS PNEUMONIAE (principal)
  5. KLEBSIELLA PNEUMONIAE (principal)
  6. PASTEURELLA PESTIS (principal)
  7. PROTEUS MIRABILIS (principal)
  8. VIBRIO CHOLERAE (principal)
  9. AEROBACTER AEROGENES (principal)
  10. BACILLUS ANTHRACIS (principal)
  11. WELCHIA PERFRINGENS (principal)
  12. CHLAMYDIA (principal)
  13. STAPHYLOCOCCUS (principal)
  14. SHIGELLA (principal)
  15. MIYAGAWANELLA LYMPHOGRANULOMATOSIS (principal)
  16. MIYAGAWANELLA PSITTACI (principal)
  17. HAEMOPHILUS INFLUENZAE (principal)
  18. ACTINOMYCES ISRAELII (accessoire)
  19. TOXOPLASMA GONDII (accessoire)
  20. PLASMODIUM FALCIPARUM (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION INTESTINALE (principale)
     A germes sensibles.

  Effets secondaires

  2. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN )
     Effet commun à tous les sulfamides:
     – Drug Saf 1993;9,6:437-440.
     Eviter l’exposition aux rayons UV et les expositions solaires prolongées pendant la durée du traitement.
  3. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN )
     Effet commun à tous les sulfamides:
     Rashes cutanés, urticaire, prurit, dermatite exfoliante, érythème noueux.
     Toute manifestation allergique doit imposer l’arrêt immédiat et définitif du traitement, en raison de la possibilité d’appariton d’un syndrome de Lyell ou de Stevens-Johnson.
  4. SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
     Effet commun à tous les sulfamides:
     Essentiellement décrit avec les sulfamides de longue durée d’action, actuellement retirés de la commercialisation, le risque d’appariton de ce syndrome impose néanmoins l’arrêt immédiat du traitement en présence de toute manifestation d’hypersensibilité.
     Le risque est accru chez les patients atteints du SIDA:
     – J Am Acad Dermatol 1992;26,4:567-574.
     – J Clin Immunol 1991;11,2:55-64.
     et serait favorisé par certaines particularités métaboliques transmissibles (acétyleurs lents).
     – Arch Dermatol 1995;131,5:544-551.
  5. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
     Effet commun à tous les sulfamides:
     Associant erythème multiforme très étendu, lésions très sévères cutanéo-muqueuses, potentiellement fatales; d’apparition très rare, impose néanmoins l’arrêt immédiat du traitement devant toute manifestation allergique.
     – Int J Dermatol 1993;32,6:428-431.
  6. SYNDROME LUPIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Effet commun à tous les sulfamides:
     Apparition d’un syndrome lupique induit, ou exacerbation d’un lupus préexistant:
     – Br J Rheumatol 1995;34,5:435-439.
  7. TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN )
     Effet commun à tous les sulfamides:
     Nausées, vomissements, anorexie, diarrhée.
  8. HEPATITE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
     Effet commun à tous les sulfamides:
     De mécanisme probablement immuno-allergique, il peut s’agir d’hépatite fulminante, d’hépatite cholestatique, ou d’hépatite mixte:
     – Ann Intern Med 1993;119,7 Pt 1, 576-583.
     – J Antimicrob Chemother 1994;33,3:387-401.
     – Gastroenterol Clin Biol 1992;16,8-9:724-725.
  9. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
     Effet commun à tous les sulfamides,de mécanisme mal connu,à type de nécrose tubulaire ou de néphropathie tubulo-interstitielle, d’apparition plus fréquente chez les sujets atteints du SIDA:
     – Ann Med Interne 1992;143,3:218-219.
  10. CRISTALLURIE (CERTAIN TRES RARE)
      Effet commun à tous les sulfamides, dû à l’accumulation des métabolites acétylés, moins solubles que la substance inchangée; peut être prévenu par le maintien d’une diurèse abondante et par une éventuelle alcalinisation des urines.
  11. MALADIE SERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Effet commun à tous les sulfamides, associant rash fébrile, douleurs articulaires et leucopénie;
      L’apparition de ce syndrome est plus fréquente chez les patients atteints du SIDA:
      – Presse Med 1993;22,29:1363-1365.
  12. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      Effet commun à tous les sulfamides, purpura thrombocytopénique, d’apparition très rare, régressif à l’arrêt du traitement:
      – Blood 1993;82,9:2714-2718.
  13. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      Effet commun à tous les sulfamides, impose une surveillance hématologique régulière lors des traitements prolongés; son apparition impose l’arrêt définitif du traitement.
      – JAMA 1984;252:3257.
  14. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
      Effet commun à tous les sulfamides, réversible à l’arrêt du traitement, contre-indique formellement toute réexposition aux sulfamides:
      – JAMA 1984;252:3257.
  15. MENINGITE ASEPTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Effet commun à tous les sulfamides, comprenant céphalées, myalgies, raideur de la nuque et glycorachie basse.
      – J Neurol Neurosurg Psychiatry 1994;57,6:705-708.
  16. PNEUMONIE A EOSINOPHILES (CERTAIN TRES RARE)
      Effet commun à tous les sulfamides, disparait en général à l’arrêt du traitement.
      – Internal Med 1992;31,1:108-113.

  Effets sur la descendance

  2. TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Certains sulfamides ont provoqué des malformations foetales chez l’animal, essentiellement des fentes palatines.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
     En l’absence d’études contrôlées chez la femme enceinte, il semble d’après les études épidémiologiques que l’usage des sulfamides pendant la grossesse n’expose pas à un risque tératogène accru; prescrire cependant avec prudence aux abords du terme, en raison d’un risque éventuel d’ictère néonatal dû au déplacement de la bilirubine des protéines plasmatiques.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. TERRAIN ALLERGIQUE
  3. ENFANT
  4. PORPHYRIE CUTANEE

  Contre-Indications

  2. SENSIBILISATION AUX SULFAMIDES
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  4. INSUFFISANCE RENALE
  5. NOUVEAU-NE
  6. HEMOPATHIE
  7. PORPHYRIE
  8. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Cinquante à cent milligrammes par kilo et par jour en 4 à 6 prises.
  Cures de 2 à 4 semaines, arrêt de 10 jours entre 2 cures.

  – chez l’enfant:
  Cinquante à cent milligrammes par kilo et par jour en 4 à 6
  prises.
  Cure de 2 à 4 semaines.

  Traitement symptomatique associé: rééquilibration hydro-électrolytique en cas de diarrhée profuse.
  Malgré la faible absorption digestive, surveiller l’éventuelle apparition de signes d’intolérance générale.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Très peu résorbé au niveau du tube digestif: 3 à 7% sont résorbés sous forme de phtalylsulfathiazol ou sous forme de sulfathiazol.
  
  Répartition
  Action locale au niveau de l’intestin.
  
  Métabolisme
  Subit une hydrolyse dans le gros intestin et libère du sulfathiazol.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  Elimination rénale de la partie résorbée: 3 à 7 % de la dose prise par voie orale.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • CREMOTHALIDINE (USA)
  • ILENTAZOL (BELGIQUE)
  • ROTHALID (USA)
  • SULFATHALIDINE (USA)
  • TALIDINE (BELGIQUE)
  • TALIDINE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • THIAPHTHALLYL (PAYS-BAS)

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