IOXITALAMATE DE MEGLUMINE
IOXITALAMATE DE MEGLUMINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/10/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
ACETAMIDO-5(HYDROXY-2 ETHYLCARBAMOYL)-3 TRIIODO-2,4,6 BENZOATE DE DESOXY-1 METHYLAMINO-1 D-GLUCITOLEnsemble des dénominations
CAS : 29288-99-1
autre dénomination : MEGLUMINE IOXITALAMATE
autre dénomination : IOXITALAMATE DE METHYLGLUCAMINE
bordereau : 972
sel ou dérivé : IOXITALAMATE D’OLAMINE
sel ou dérivé : IOXITALAMATE SODIQUEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ACIDE IOXITALAMIQUE
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
Produit de contraste monomère triiodé ionique. - PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)
- AGENT DIAGNOSTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Molécule iodée hydrosoluble opaque aux rayons X.
L’opacité observée est proportionnelle à la teneur en iode.
- OPACIFICATION DES VOIES URINAIRES (principal)
- OPACIFICATION DES ARTERES (principal)
- OPACIFICATION DES VAISSEAUX (principal)
- OPACIFICATION DES CAVITES CARDIAQUES (principal)
- MALAISE (CERTAIN )
- URTICAIRE (CERTAIN )
- ERYTHEME (CERTAIN )
- TACHYCARDIE (CERTAIN )
- PETECHIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ANGIOGRAPHIE - NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- FIEVRE (CERTAIN )
- PROTEINURIE (CERTAIN )
- INSUFFISANCE RENALE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
AORTOGRAPHIE - INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
DIABETE SUCRE
DESHYDRATATION
DEPLETION SODEE
MYELOME MULTIPLE
HYPOTENSION ARTERIELLE
INSUFFISANCE RENALE PREEXISTANTE– Nephrologie 1986;7:41-46.
- MORT SUBITE (CERTAIN )
- SYNCOPE (CERTAIN )
- ARRET CARDIAQUE (CERTAIN )
- APNEE (CERTAIN )
- CHOC (CERTAIN )
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN )
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN )
- DYSPNEE (CERTAIN )
- OEDEME LARYNGE (CERTAIN )
- COMA (CERTAIN )
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN )
Posologie et mode d’administration
N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
S’il existe un terrain allergique ou un antécédent d’intolérance mineure à l’iode, pratiquer l’examen sous antihistaminiques et surveillance clinique rigoureuse, avec un matériel de réanimation
disponible.
Si une manifestation d’intolérance apparaît en cours d’examen:
– interrompre l’injection du produit de contraste.
– antihistaminique et/ou corticoïde de synthèse par voie parentérale.
– acide aminocaproïque IV, éventuellement.
– lutte
symptomatique contre le choc éventuellement.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleRépartition
Après administration IV, distribution rapide dans le système cardiovasculaire, l’opacité apparait en 5 à 15 mn.
Métabolisme
Non métabolisé.
Elimination
Voie rénale.
80% sont éliminés 3 h après injection IV.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)