CLOFIBRATE D’ALUMINIUM

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  2bis-(4-chlorophénoxy)-2-méthylpropionate d’hydroxyaluminium

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 24818-79-9
  DCIR : CLOFIBRATE D’ALUMINIUM
  
  autre dénomination : ALUMINIUM CLOFIBRATE
  
  autre dénomination : CLOFIBRATE BASIQUE D’ALUMINIUM
  
  bordereau : 1106
  
  rINN : ALUMINIUM CLOFIBRATE
  
  sel ou dérivé : BEZAFIBRATE
  
  sel ou dérivé : CLOFIBRATE
  
  sel ou dérivé : CLOFIBRATE CALCIQUE
  
  sel ou dérivé : CLOFIBRATE DE PYRIDOXINE
  
  sel ou dérivé : CLOFIBRIDE

  Classes Chimiques

  • ALUMINIUM DERIVE
  • FIBRATE
  • PROPIONATE

  Molécule(s) de base : CLOFIBRATE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPOLIPIDEMIANT (principale certaine)
  3. HYPOTRIGLYCERIDEMIANT (principale certaine)
  4. HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principale certaine)
  5. ANTIDIURETIQUE (secondaire certaine)
     STIMULE LA SECRETION D’ADH
  6. ANTIATHEROMATEUX (à confirmer)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Réduction du pool tissulaire de cholestérol sans diminution obligatoire de la cholestérolémie.
     Inhibition de la biosynthèse du cholestérol.
     Diminue le taux plasmatiques des VLDL et des triglycérides.
     S’oppose à la libération hépatique de triglycérides.
     Antidiurétique par sensibilisation à la vasopressine endogène.
  3. secondaire
     DIminue le taux plasmatique des lipoprotéines de faible densité.
     Augmente l’activité du facteur clarifiant.
     Normalise l’adhésivité plaquettaire et les taux de fibrinogène anormalement élevés.

  Effets Recherchés

  2. NORMOLIPEMIANT (principal)
     – REDUCTION DE VINGT A TRENTE POUR CENT DES TRIGLYCERIDES PLASMATIQUES
     – REDUCTION DE QUATRE A DIX POUR CENT DU CHOLESTEROL PLASMATIQUE
  3. ANTIDIURETIQUE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERLIPIDEMIE (principale)
     Traitement symptomatique, en association au régime alimentaire, des hypertriglycéridémies et des hypercholestérolémies endogènes de l’adulte, isolées ou associées.
     – Lorsqu’un régime adapté et assidu s’est avéré insuffisant.
     – Lorsque la cholestérolémie après régime reste élevée et/ou qu’il existe des facteurs de risque associés.
  3. HYPERCHOLESTEROLEMIE (principale)
     Traitement symptomatique, en association au régime alimentaire, des hypertriglycéridémies et des hypercholestérolémies endogènes de l’adulte, isolées ou associées.
     – Lorsqu’un régime adapté et assidu s’est avéré insuffisant.
     – Lorsque la cholestérolémie après régime reste élevée et/ou qu’il existe des facteurs de risque associés.
  4. HYPERTRIGLYCERIDEMIE (principale)
     Traitement symptomatique, en association au régime alimentaire, des hypertriglycéridémies endogènes de l’adulte.
  5. HYPERLIPIDEMIE MIXTE (principale)
     traitement symptomatique, en association au régime de l’hyperlipidémie de type III.
  6. DIABETE INSIPIDE (secondaire)
     Quand persiste une secrétion résiduelle d’hormone antidiurétique.

  Effets secondaires

  2. RHABDOMYOLYSE (CERTAIN )
  3. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN RARE)
  5. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  6. HYPOCOAGULABILITE (CERTAIN RARE)
  7. TAUX DE PROTHROMBINE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
  8. ALOPECIE (CERTAIN TRES RARE)
  9. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  10. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  11. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
  12. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  13. CEPHALEE (CERTAIN )
  14. CRAMPE (CERTAIN )
  15. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN )
  16. VERTIGE (CERTAIN )
  17. ASTHENIE (CERTAIN )
  18. PRURIT (CERTAIN )
  19. SECHERESSE DE LA PEAU (CERTAIN )
  20. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  21. HEMATURIE (CERTAIN )
  22. PROTEINURIE (CERTAIN )
  23. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSUFFISANCE RENALE
      SYNDROME NEPHROTIQUE
  24. CPK(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSUFFISANCE RENALE
      SYNDROME NEPHROTIQUE
  25. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (A CONFIRMER )
      Un cas, après dix jours de traitement (sel de clofibrate non précisé) :
      – Acta Derm Venereol 1994;74:475.

  Précautions d’emploi

  2. ENFANT
     A N’UTILISER QU’EN CAS DE NECESSITE ABSOLUE L’INNOCUITE N’ETANT PAS DEMONTREE
  3. HYPOALBUMINEMIE
  4. SYNDROME NEPHROTIQUE
  5. INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  4. CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE
     Peut favoriser la formation de calculs intrahépatiques et entrainer une augmentation paradoxale de la cholestérolémie.
  5. GROSSESSE
  6. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte dans les hyperlipidémies:
  Mille cinq cents à deux mille cinq cents milligrammes par jour en 2 à 3 prises au cours des repas.
  En cas d’association avec les antivitamines K, diminuer la dose des anticoagulants (une
  diminution de moitié est en général nécessaire) sous couvert des contrôles habituels.
  De même, chez le diabétique insulino-dépendant, adapter la posologie de l’insuline en fonction des résultats de la glycémie.

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte
  et l’enfant dans le diabète insipide:
  Deux mille cinq cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Absorption digestive retardée.
  
  Répartition
  LIqisons aux protéines sériques sous forem d’acide chlorophenoxyisobutyrique, dont la demi-vie plasmatique est de 12 heures.
  
  Métabolisme
  Rapidement hydrolysé dans le tractus digestif et par les estérases plasmatiques en acide chlorophenoxyisobutyrique.
  Libération intestinale d’hydroxyde d’aluminium.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Sous forme glycuroconjuguée.
  45% sont éliminés en 24 h.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ATHEROLIP (ALLEMAGNE)
  • ATHEROLIP (SUISSE)
  • VASOTEN (ESPAGNE)

  ---

  Retour à la page d’accueil