FLOCTAFENINE

FLOCTAFENINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/5/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
N-(TRIFLUOROMETHYL-8 QUINOLYL-4)ANTHRANILATE DE DIHYDROXY-2,3 PROPYLEEnsemble des dénominations
DCF : FLOCTAFENINE
DCIR : FLOCTAFENINE
autre dénomination : RU 15750
bordereau : 2174
sel ou dérivé : ANTRAFENINE
sel ou dérivé : GLAFENINE BASE
sel ou dérivé : GLAFENINE CHLORHYDRATEClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibition de l’action de la bradykinine, de la sérotonine, de la prostaglandine E2, de l’histamine et de l’acétylcholine.
Action au niveau de la prostaglandine synthétase. - secondaire
Actif sur les phases primaires de l’inflammation.
- ANTALGIQUE (principal)
- ANTALGIQUE PERIPHERIQUE (principal)
- DOULEUR (principale)
Aigües et chroniques.
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN )
Un cas, le rôle d’une alcoolisation préalable semble important :
– Presse Med 1990;19,31:1463. - LITHIASE URINAIRE (CERTAIN TRES RARE)
– Lithiase urinaire; P Jungers et coll, Paris , Medecine sciences 1989. - DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DYSPEPSIE (CERTAIN )
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- MICTION DOULOUREUSE (A CONFIRMER )
- SOMNOLENCE (A CONFIRMER )
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etudes chez le rat, la souris, le lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Quatre à six cents milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2.30
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénale
– 3 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Résorption incomplète par le tractus gastro-intestinal.
Immédiatement transformé en acide floctafénique.
La floctafénine n’est pas détectable dans le sang, détection de l’acide floctafénique 15 mns après administration de 400mg per os.
Répartition
Taux plasmatique maximal de l’acide floctafénique voisin de 2 microgrammes par millilitre entre 1 et 2 heures.
Demi-Vie
2 heures 30.
Demi-vie de l’acide floctafénique.
Métabolisme
Hydroxylé en acide floctafénique, métabolite actif.
Formation d’hydroxyfloctafénine et d’acide hydroxyfloctafénique puis formation de dérivés glycuroconjugués
Elimination
Rein.
25% de la dose administrée sont éliminés par les urines en 48 h sous forme d’acide floctafénique et d’acide hydroxyfloctafénique.
Fécès.
Elimination sous forme métabolisée (excrétion bilaire) et sous forme inchangée (fraction non résorbée.)
Bibliographie
– J Clin Pharmacol 1979;19:20-30. (PHARMACOCINETIQUE)
– Ther Drug Monit 1989;11:67-72. (PHARMACOCINETIQUE)*
– Inpharma 1980;239:20. (REVUE GENERALE)
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- IDARAC (BELGIQUE)