FLOCTAFENINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/5/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  N-(TRIFLUOROMETHYL-8 QUINOLYL-4)ANTHRANILATE DE DIHYDROXY-2,3 PROPYLE

  Ensemble des dénominations

  DCF : FLOCTAFENINE
  
  DCIR : FLOCTAFENINE
  
  autre dénomination : RU 15750
  
  bordereau : 2174
  
  sel ou dérivé : ANTRAFENINE
  
  sel ou dérivé : GLAFENINE BASE
  
  sel ou dérivé : GLAFENINE CHLORHYDRATE

  Classes Chimiques

  • FLUOR DERIVE
  • QUINOLEINE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANALGESIQUE (principale certaine)
  3. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibition de l’action de la bradykinine, de la sérotonine, de la prostaglandine E2, de l’histamine et de l’acétylcholine.
     Action au niveau de la prostaglandine synthétase.
  3. secondaire
     Actif sur les phases primaires de l’inflammation.

  Effets Recherchés

  2. ANTALGIQUE (principal)
  3. ANTALGIQUE PERIPHERIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DOULEUR (principale)
     Aigües et chroniques.

  Effets secondaires

  2. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN )
     Un cas, le rôle d’une alcoolisation préalable semble important :
     – Presse Med 1990;19,31:1463.
  3. LITHIASE URINAIRE (CERTAIN TRES RARE)
     – Lithiase urinaire; P Jungers et coll, Paris , Medecine sciences 1989.
  4. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
  5. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  6. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  7. DYSPEPSIE (CERTAIN )
  8. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  9. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  10. MICTION DOULOUREUSE (A CONFIRMER )
  11. SOMNOLENCE (A CONFIRMER )

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etudes chez le rat, la souris, le lapin.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE A LA GLAFENINE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Quatre à six cents milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  2.30
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie fécale

  Absorption
  Résorption incomplète par le tractus gastro-intestinal.
  Immédiatement transformé en acide floctafénique.
  La floctafénine n’est pas détectable dans le sang, détection de l’acide floctafénique 15 mns après administration de 400mg per os.
  
  Répartition
  Taux plasmatique maximal de l’acide floctafénique voisin de 2 microgrammes par millilitre entre 1 et 2 heures.
  
  Demi-Vie
  2 heures 30.
  Demi-vie de l’acide floctafénique.
  
  Métabolisme
  Hydroxylé en acide floctafénique, métabolite actif.
  Formation d’hydroxyfloctafénine et d’acide hydroxyfloctafénique puis formation de dérivés glycuroconjugués
  
  Elimination
  Rein.
  25% de la dose administrée sont éliminés par les urines en 48 h sous forme d’acide floctafénique et d’acide hydroxyfloctafénique.
  Fécès.
  Elimination sous forme métabolisée (excrétion bilaire) et sous forme inchangée (fraction non résorbée.)
  

  Bibliographie

  – J Clin Pharmacol 1979;19:20-30. (PHARMACOCINETIQUE)
  – Ther Drug Monit 1989;11:67-72. (PHARMACOCINETIQUE)*
  – Inpharma 1980;239:20. (REVUE GENERALE)
  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • IDARAC (BELGIQUE)

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