PHANQUINONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DIHYDRO-5,6 PHENANTHROLINE-4,7 DIONE-5,6

  Ensemble des dénominations

  DCF : PHANQUINONE
  
  DCIR : PHANQUINONE
  
  autre dénomination : C 11925
  
  autre dénomination : PHANQUONE
  
  autre dénomination : PHENANTHROLINE QUINONE
  
  autre dénomination : PHENANTROLINQUONE
  
  autre dénomination : PHENINQUONE
  
  bordereau : 1179

  Classes Chimiques

  • PHENANTHROLINE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. AMOEBICIDE (principale certaine)
  3. ENTAMOEBA HISTOLYTICA (principale certaine)
  4. ANTISEPTIQUE (principale certaine)
  5. TRICHOMONACIDE (secondaire certaine)
  6. ANTIPROTOZOAIRE (secondaire certaine)
  7. GIARDIA INTESTINALIS (secondaire certaine)
  8. DOUVICIDE (secondaire certaine)
  9. FASCIOLA HEPATICA (secondaire certaine)
  10. TRICHOMONAS VAGINALIS (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Amoebicide actif sur la forme histolytica de entamoeba Dysenteriae , donc amoebicide tissulaire actif dans l’hépatite amibienne, et sur la forme minuta et sur les kystes de Entamoeba Dysenteriae (donc amoebicide de contact dans l’amibiase intestinale).

  Effets Recherchés

  2. AMOEBICIDE (principal)
  3. ANTISEPTIQUE (principal)
  4. TRICHOMONACIDE (accessoire)
  5. DOUVICIDE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. AMIBIASE (principale)
  3. DIARRHEE INFECTIEUSE (principale)
  4. GIARDIASE (principale)
  5. DISTOMATOSE (secondaire)
  6. TRICHOMONASE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN )
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  4. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
  5. VERTIGE (CERTAIN )

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etude chez le rat, le lapin.
     Chez la souris, embryotoxicité à une dose de 120 mg/kg.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  * Dans la distomatose:
  Quatre cents à cinq cents milligrammes par jour en cures de 5 à 10 jours.
  * dans l’amibiase:
  Cent cinquante à trois cents milligrammes par jour en 3 prises à la fin des repas, en cures de
  5 à 10 jours, espacées d’une semaine.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorption partielle par le tube digestif.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  Sous forme de métabolites colorant l’urine en noir.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ENTOBEX (ITALIE)
  • ENTOBEX (PAYS-BAS)
  • ENTOBEX (SUISSE)
  • MEXAFORME (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

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