NOVOBIOCINE CALCIQUE

NOVOBIOCINE CALCIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
BISCALCIUM Ensemble des dénominations
autre dénomination : NOVOBIOCINE CALCIUM
bordereau : 1269
sel ou dérivé : DIHYDRONOVOBIOCINE
sel ou dérivé : DIHYDRONOVOBIOCINE SODIQUE
sel ou dérivé : NOVOBIOCINE SODIQUEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : NOVOBIOCINE
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibition de la replication de l’ADN.
Inactivation des enzymes des acides nucléiques.
Résistance chromosomique par mutation élevée.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- SEPTICEMIE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
- INFECTION CUTANEE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
- INFECTION OSSEUSE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
En association avec un autre antibiotique, selon les données du pouvoir bactéricide. - CHIMIOTHERAPIE ANTICANCEREUSE(ADJUVANT) (à confirmer)
L’association novobiocine + rifampicine préviendrait les complications infectieusessur cathéter chez les malades atteints de mélanome traités par interleukine 2: essai randomisé:
– Cancer 1998;82:403-411.
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN RARE)
- BILIRUBINEMIE NON CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)
Par interférence avec le métabolisme de la bilirubine.
- DEFICIT EN G6PD
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait été décrit.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– chez l’adulte:
Un à deux grammes par jour en 2 ou 3 prises.
– chez l’enfant:
Trente à cinquante milligrammes par kilo et par jour .
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 2 –
ELIMINATION
voie rénale
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Absorption rapide par le tube digestif.
Répartition
Taux plasmatique maximum en 1 à 2 heures après administration par voie orale.
Faible diffusion tissulaire.
Taux dans le liquide pleural et ascitique et dans les cavités séreuses inférieur au taux plasmatique.
Na passe pas dans le LCR.
Forte concentration
biliaire.
Cycle entéro-hépatique.
Persistance de taux plasmatique thérapeutique : environ 8 heures.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Fortement métabolisé : 90%
Un des métabolites peut colorer en jaune le plasma.
Elimination
Voie biliaire:0,40% en 12 heures, après 500 mg IM.
Voie rénale:
1 à 3% éliminés par les urines, un PH acide peut favoriser l’activité.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- CATHOMYCINE SIROP (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))