MEPIVACAINE CHLORHYDRATE
MEPIVACAINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/7/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
TRIMETHYL-1,2′,6’PIPERIDINE-CARBOXANILIDE-2 CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
CAS : 1722-62-9
DCIMr : CHLORHYDRATE DE MEPIVACAINE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE MEPIVACAINE
bordereau : 2060
dcim : chlorhydrate de mépivacaïne
rINNM : MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE
sel ou dérivé : BUPIVACAINE
sel ou dérivé : ROPIVACAINEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : MEPIVACAINE
- ANESTHESIQUE LOCAL (principale certaine)
- ANESTHESIQUE DE CONDUCTION (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agit au niveau du neurone en interférant avec le processus d’excitation et de conduction.
Le principal lieu d’action de l’anesthésique est la membrane neuronale. La molécule traverse la membrane axonique, riche en lipides, sous forme de base avant de reprendre une forme cationique sur la face interne du neurone où le pHest plus acide.
A ce niveau, l’anesthésique bloque la conduction nerveuse par diminution de la perméabilité membranaire aux ions sodium qui survient lors de la phase de dépolarisation.
Au fur et à mesure de la progression de l’action anesthésique le long du nerf, le seuil d’excitabilité augmente et le temps de conduction s’allonge. Celle-ci est complètement bloquée à partir d’une certaine concentration d’anesthésique local.
Les fibres nerveuses sont inégalement sensibles à l’action des anesthésiques locaux : disparaissent dans l’ordre les sensations douloureuses, thermiques, tactiles.
- ANESTHESIQUE LOCAL (principal)
- ANESTHESIQUE DE CONDUCTION (principal)
- RACHIANESTHESIE (principale)
- ANESTHESIE LOCALE (principale)
- ANESTHESIE PERIDURALE (principale)
- BRADYCARDIE FOETALE (CERTAIN TRES RARE)
- MORT FOETALE (CERTAIN TRES RARE)
- ACIDOSE FOETALE (CERTAIN TRES RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR DORSALE (CERTAIN TRES RARE)
- PARESTHESIE DES EXTREMITES (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DECLENCHEMENT DU TRAVAIL (CERTAIN TRES RARE)
- ATONIE UTERINE (CERTAIN TRES RARE)
- METHEMOGLOBINEMIE (CERTAIN )
- ERYTHEME PIGMENTE FIXE (A CONFIRMER )
A 4 occasions, chez un sujet présentant par ailleurs une bonne tolérance à la lidocaïne :
– J Allergy Clin Immunol 1995;96:130-131.
- SPORTIFS
Substance soumise à certaines restrictions :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle en injection locale:
Cinquante à deux cents milligrammes sous forme de solution à 2%.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- CARBOCAIN-THESAT (AUTRES PAYS)
- CARBOCAINA (ITALIE)
- CARBOCAINE (ANGLETERRE)
- CARBOCAINE (USA)
- SCANDICAIN (ALLEMAGNE)
- SCANDICAIN (SUISSE)
- SCANDICAINE (BELGIQUE)