PIRBUTEROL CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    2-TERT-BUTYLAMINO-1(5-HYDROXY 6-HYDROXYMETHYLPYRID-2-YL)ETHANOL CHLORHYDRATE.

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : CHLORHYDRATE DE PIRBUTEROL
    autre dénomination : PYRBUTEROL CHLORHYDRATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)

    2. SYMPATHOMIMETIQUE BETA (principale certaine)

    3. BETA-2 STIMULANT (principale certaine)

    4. BRONCHODILATATEUR (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Substance voisine du salbutamol.
      Son activité agoniste bêta 2 adrénergique est responsable d'une relaxation du muscle lisse bronchique.

    Effets Recherchés

    1. BRONCHODILATATEUR (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (principale)

    2. ASTHME (principale)

    3. EXPLORATION FONCTIONNELLE RESPIRATOIRE (secondaire)

    Effets secondaires

    1. TREMBLEMENT (CERTAIN FREQUENT)

    2. PALPITATION (CERTAIN RARE)

    3. VERTIGE (CERTAIN RARE)

    4. INSOMNIE (CERTAIN RARE)

    5. POLYURIE (CERTAIN RARE)

    6. CPK(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    2. DIABETE

    3. HYPERTHYROIDIE

    4. HYPERTENSION ARTERIELLE

    5. INSUFFISANCE CORONARIENNE

    6. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    7. TROUBLE DU RYTHME CARDIAQUE

    8. ALLAITEMENT
      Information manquante.

    9. GROSSESSE
      Information manquante.

    Contre-Indications

    1. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT

    2. INSUFFISANCE CORONARIENNE AIGUE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Vingt à quarante milligrammes par jour en 3 à 4 prises.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 2.50 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
    Après une prise orale, présence d'un ou 2 pics plasmatiques à 1 h et à 4 heures.
    Demi-Vie
    2,5 h
    2 à 3 heures.
    Métabolisme
    Subit une sulfoconjugaison.
    Elimination
    Voie rénale:
    50% de la dose administrée par voie orale sont éliminés par les urines sous forme sulfoconjuguée et 10% sous forme inchangée.

    Bibliographie

    - Pharmacotherapy 1984;4:1.
    - Drugs 1985;30:6-21.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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