PIRBUTEROL CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  2-TERT-BUTYLAMINO-1(5-HYDROXY 6-HYDROXYMETHYLPYRID-2-YL)ETHANOL CHLORHYDRATE.

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE PIRBUTEROL
  
  autre dénomination : PYRBUTEROL CHLORHYDRATE

  Classes Chimiques

  • AMINOALCOOL
  • ETHANOL

  Molécule(s) de base

  • PYRBUTEROL
  • PIRBUTEROL

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
  3. SYMPATHOMIMETIQUE BETA (principale certaine)
  4. BETA-2 STIMULANT (principale certaine)
  5. BRONCHODILATATEUR (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Substance voisine du salbutamol.
     Son activité agoniste bêta 2 adrénergique est responsable d’une relaxation du muscle lisse bronchique.

  Effets Recherchés

  2. BRONCHODILATATEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (principale)
  3. ASTHME (principale)
  4. EXPLORATION FONCTIONNELLE RESPIRATOIRE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. TREMBLEMENT (CERTAIN FREQUENT)
  3. PALPITATION (CERTAIN RARE)
  4. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  5. INSOMNIE (CERTAIN RARE)
  6. POLYURIE (CERTAIN RARE)
  7. CPK(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.
  3. DIABETE
  4. HYPERTHYROIDIE
  5. HYPERTENSION ARTERIELLE
  6. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  7. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  8. TROUBLE DU RYTHME CARDIAQUE
  9. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  10. GROSSESSE
      Information manquante.

  Contre-Indications

  2. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
  3. INSUFFISANCE CORONARIENNE AIGUE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Vingt à quarante milligrammes par jour en 3 à 4 prises.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  2.50
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
  Après une prise orale, présence d’un ou 2 pics plasmatiques à 1 h et à 4 heures.
  
  Demi-Vie
  2,5 h
  2 à 3 heures.
  
  Métabolisme
  Subit une sulfoconjugaison.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  50% de la dose administrée par voie orale sont éliminés par les urines sous forme sulfoconjuguée et 10% sous forme inchangée.
  

  Bibliographie

  – Pharmacotherapy 1984;4:1.
  – Drugs 1985;30:6-21.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • EXIREL (PHILIPPINES)
  • PIRBUTOLO (ITALIE)
  • SPIROLAIR (BELGIQUE)
  • ZEISIN (ALLEMAGNE)

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