METENOLONE ACETATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    HYDROXY-17BETA METHYL-1 OXO-3 5ALPHA-ANDROSTENE-1 ACETATE

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : METHENOLONE ACETATE
    autre dénomination : METHYLANDROSTENOLONE ACETATE
    autre dénomination : SH 567
    autre dénomination : SQ 16496
    autre dénomination : 17-ACETATE DE 1-METHYL DELTA 1-ANDROSTENOLONE
    bordereau : 634
    sel ou dérivé : METENOLONE ENANTATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base


    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANABOLISANT (principale certaine)

    2. STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)

    3. ANDROGENE (secondaire certaine)

    4. ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Stimule la synthèse protéique: accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, s'oppose aux effets catabolisants des corticoïdes, positive la balance azotée.

    2. secondaire
      Aux doses thérapeutiques, possède une action androgène et antioestrogène discrète.
      Diminue l'élimination urinaire du calcium, du potassium, du phosphore.

    Effets Recherchés

    1. STIMULANT DE L'HEMATOPOIESE (principal)

    2. ANABOLISANT (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. APLASIE MEDULLAIRE (principale)
      - Gaz Med Fr 1980;87:2675-2688.

    2. RETARD DE CROISSANCE (secondaire)
      A n'utiliser qu'en milieu spécialisé.

    Effets secondaires

    1. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Lié à l'effet anabolisant et à la rétention hydrosodée.

    2. OEDEME (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Lié à la rétention hydrosodée.

    3. ACNE (CERTAIN )
      Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes.

    4. ALOPECIE (CERTAIN )
      De type masculin.

    5. HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )

    6. HIRSUTISME (CERTAIN )
      Pouvant être définitif, même après l'arrêt du traitement.

    7. RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
      Chez la femme, pouvant être définitif.

    8. TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

      Chez le garçon, risque de pseudopuberté précoce.
      Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle.

    9. RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Risque d'arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.

    10. AMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    11. SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    12. OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    13. ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )

    14. LIBIDO(AUGMENTATION) (CERTAIN )

    15. AZOOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Due à l'effet antigonadotrope.

    16. OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

    17. POLYGLOBULIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

    18. CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    19. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    20. IRRITABILITE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE CARDIAQUE
      Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée.

    2. HYPERTENSION ARTERIELLE
      EN RAISON DU RISUE DE RETENTION HYDROSODEE.

    3. ANTECEDENTS HEPATIQUES

    4. SYNDROME NEPHROTIQUE

    5. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    Contre-Indications

    1. CANCER HORMONODEPENDANT DE L'HOMME
      Sein, testicule, prostate.

    2. CANCER DE LA PROSTATE

    3. CANCER DU TESTICULE

    4. ADENOME PROSTATIQUE

    5. GROSSESSE
      Risque de virilisation d'un foetus féminin.

    6. ALLAITEMENT

    7. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
      En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de troubles de la puberté et de troubles de la croissance.

    8. FEMME
      En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation.

    9. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE

    10. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    11. HYPERCALCEMIE

    12. ETAT D'AGRESSIVITE

    13. POLYGLOBULIE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale dans l'aplasie médullaire:
    Un à deux milligrammes par kilo et par jour.
    Utilisé par voie orale ou intramusculaire profonde (seringue en verre conseillée dans ce cas) dans les retards staturaux: la dose est à adapter aux circonstances en milieu spécialisé.

    Surveillance: contrôler en particulier l'âge osseux chez l'enfant.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION lait

    Absorption
    Bonne absorption par le tube digestif ou par voie parentérale.
    Répartition
    Passe dans le lait.

    Bibliographie

    - Endokrinologie 1961;41:60.
    - Arzneim Forsch 1962;12:223.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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