HEXOCYCLIUM METHYLSULFATE
HEXOCYCLIUM METHYLSULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(CYCLOHEXYL-2 HYDROXY-2 PHENYL-2 ETHYL)-4 DIMETHYL-1,1 PIPERAZINIUM METHYLSULFATEEnsemble des dénominations
DCIR : HEXOCYCLIUM METHYLSULFATE
autre dénomination : METHYLSULFATE D’HEXOCYCLIUM
bordereau : 601Classes Chimiques
Molécule(s) de base : HEXOCYCLIUM
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
- ANTISECRETOIRE (principale certaine)
- MYDRIATIQUE (secondaire certaine)
- SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Amonium quaternaire parasympatholytique possédant toutes les actions périphériques de l’atropine (tachycardie, bronchodilatation, mydriase, cycloplégie), mais l’action sur le tube digestif est prépondérante et apparait avant les autres:
Au niveau gastrique, diminution des secrétions pepsique et chlorhydrique, diminution de la motilité du tube digestif.
iminution des secrétions salivaires, bronchique, sudorale, gastrique, pancréatique.
Dépourvu d’effets sur le système nerveux central; l’ammonium quaternaire ne passant pas la barrière hémato-encéphalique. - secondaire
GANGLIOPLEGIQUE ET CURARISANT A HAUTE DOSE
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)
- ANTISECRETOIRE (principal)
- SPASMOLYTIQUE (principal)
- ULCERE GASTRIQUE (principale)
- ULCERE DUODENAL (principale)
- OESOPHAGITE (principale)
- GASTRITE (principale)
- DUODENITE (principale)
- ENTERITE (principale)
- COLITE SPASMODIQUE (principale)
- VOMISSEMENT (principale)
- DYSURIE (CERTAIN RARE)
- RETENTION AIGUE D’URINE (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
- CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- MYDRIASE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- BOURDONNEMENT D’OREILLE (CERTAIN TRES RARE)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Cent milligrammes par jour en 4 prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Peu résorbé par le tube digestif (amonium quaternaire).
L’action apparait en 1 h et dure 4 heures.
Elimination
Voie rénale;
voie biliaire;
voie fécale;
Elimination de la fraction non résorbée.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- TRAL (ITALIE)
- TRAL (BELGIQUE)
- TRAL (PAYS-BAS)
- TRAL (ANGLETERRE)
- TRAL (USA)
- TRAL-GRADUMET (SUISSE)
- TRALIN (ALLEMAGNE)
- TRALIN RETARD (ALLEMAGNE)
- TRALINE (PAYS-BAS)