IPROCLOZIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/12/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  [(chloro-4 phenoxy)-2 acétyl]-1 isopropyl-2 hydrazine

  Ensemble des dénominations

  BAN : IPROCLOZIDE
  
  CAS : 3544-35-2
  
  DCF : IPROCLOZIDE
  
  DCIR : IPROCLOZIDE
  
  code expérimentation : PC-603
  
  dci : iproclozide
  
  rINN : IPROCLOZIDE

  Classes Chimiques

  • HYDRAZINE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
  4. THYMERETIQUE (principale certaine)
  5. IMAO NON SELECTIF (principale certaine)
  6. ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)
  7. ANTI-ANGOREUX (secondaire certaine)
  8. ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Niveau terminaison sympathique, l’inhibition de la monoamine oxydase entraîne :
     – une diminution du catabolisme des amines biogènes,
     – une augmentation de la noradrénaline libre intra-neurale (d’où inhibition de la biosynthèse de la noradrénaline par rétrocontrôle)
     – l’inhibition de la désamination de la tyramine d’où accumulation d’octopamine, faux neurotransmetteur expliquant l’effet sympathectomisant, l’hypotension et l’action sensibilisante adrénergique.
     L’action antidépressive serait liée soit à la variation qualitative ou quantitative des médiateurs au niveau du système nerveux central, soit à l’apparition de catabolites inhabituels.
  3. secondaire
     Niveau myocardique : action antiangoreuse due à la diminution du besoin du muscle cardiaque en oxygène et à l’augmentation de sa résistance à l’hypoxie due à la constriction des vaisseaux coronaires.

  Effets Recherchés

  2. PSYCHOANALEPTIQUE (principal)
  3. ANTIDEPRESSEUR (principal)
  4. ANTIANGOREUX (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DEPRESSION (principale)
     Traitement de deuxième intention.

  Effets secondaires

  2. EUPHORIE (CERTAIN )
  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
  4. INSOMNIE (CERTAIN )
  5. ANXIETE (CERTAIN )
  6. TREMBLEMENT (CERTAIN )
  7. HYPERREFLECTIVITE OSTEOTENDINEUSE (CERTAIN )
  8. ACCES MANIAQUE (CERTAIN )
  9. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  10. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN )
  11. CEPHALEE (CERTAIN )
  12. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  13. INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUE (CERTAIN )
  14. TACHYCARDIE (CERTAIN )
  15. PALPITATION (CERTAIN )
  16. HYPERSUDATION (CERTAIN )
  17. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
  18. NAUSEE (CERTAIN )
  19. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  20. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
  21. CONSTIPATION (CERTAIN )
  22. TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN )
  23. NEVRITE OPTIQUE RETROBULBAIRE (CERTAIN )
  24. POLYNEVRITE (CERTAIN )
  25. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
  26. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN )
  27. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
  28. HEPATOMEGALIE (CERTAIN TRES RARE)
  29. BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  30. BSP(RETENTION) (CERTAIN RARE)
  31. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  32. HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INDUCTEUR ENZYMATIQUE ASSOCIE
  33. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  34. ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)

  Précautions d’emploi

  2. ETAT D’EXCITATION PSYCHOMOTRICE
  3. HYPOTENSION ARTERIELLE
  4. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  5. SUJET AGE
  6. GLAUCOME A ANGLE FERME
     Car risque de glaucome aigu.
  7. HYPERTENSION ARTERIELLE
  8. ATHEROSCLEROSE
  9. ANTECEDENTS HEPATIQUES
  10. EPILEPSIE
  11. UTILISATEUR DE MACHINE
  12. GROSSESSE
  13. ALLAITEMENT

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  3. ARTERIOPATHIE CEREBRALE SEVERE
  4. PHEOCHROMOCYTOME
  5. ANESTHESIE GENERALE
     L’iproclozide doit être supprimé 15 jours avant une anesthésie générale.
  6. ALIMENTS
     Aliments riches en tyramine (banane, café, chocolat, thé, fromages fermentés, certains alcools, hareng-saur, foie de volaille…) :
     Ces aliments doivent être proscrits chez les patients sous IMAO en raison du risque de poussée hypertensive par accumulation de tyramine.
  7. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  Adultes : quinze milligrammes par jour fractionnés en trois prises, dans la première moitié de la journée.
  Traitement d’attaque en milieu hospitalier, puis diminution progressive de la posologie jusqu’à une dose minima
  efficace.
  Si un relai par un antidépresseur iminodibenzylique est souhaité, attendre un délai d’au moins quinze jours après la fin du traitement par un IMAO.
  

  Bibliographie

  – J Therapeutique 1970;1.
  – Médicaments organiques de synthèse 1970;2:179.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • SURSUM (BELGIQUE)
  • SURSUM (ITALIE)
  • SURSUM (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

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