TRANYLCYPROMINE SULFATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/10/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    sulfate de trans-(DL)-phényl-2 cyclopropylamine

    Ensemble des dénominations

    BANM : TRANYLCYPROMINE SULPHATE
    CAS : 13492-01-8
    DCIMr : SULFATE DE TRANYLCYPROMINE
    USAN : TRANYLCYPROMINE SULFATE
    autre dénomination : SULFATE DE TRANYLCYPROMINE
    autre dénomination : TRANSAMINE SULPHATE
    code expérimentation : SKF-385
    dci : sulfate de tranylcypromine
    rINNM : TRANYLCYPROMINE SULPHATE

    Molécule(s) de base : TRANYLCYPROMINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)

    2. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)

    3. THYMERETIQUE (principale certaine)

    4. IMAO NON SELECTIF (principale certaine)
      Action sur les monoaminoxydases A et B réversible en 3 à 5 jours après arrêt.

    5. ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)

    6. ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Niveau terminaison sympathique, l'inhibition de la monoamine oxydase entraîne :
      - une diminution du catabolisme des amines biogènes,
      - une augmentation de la noradrénaline libre intra-neurale (d'où inhibition de la biosynthèse de la noradrénaline par rétrocontrôle)
      - l'inhibition de la désamination de la tyramine d'où accumulation d'octopamine, faux neurotransmetteur expliquant l'effet sympathectomisant, l'hypotension et l'action sensibilisante adrénergique.
      L'action antidépressive serait liée soit à la variation qualitative ou quantitative des médiateurs au niveau du système nerveux central, soit à l'apparition de catabolites inhabituels.

    Effets Recherchés

    1. THYMOANALEPTIQUE (principal)

    2. ANTIDEPRESSEUR (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. DEPRESSION (principale)
      Traitement de deuxième intention.

    Effets secondaires

    1. EUPHORIE (CERTAIN )

    2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )

    3. INSOMNIE (CERTAIN )

    4. ANXIETE (CERTAIN )

    5. TREMBLEMENT (CERTAIN )

    6. HYPERREFLECTIVITE OSTEOTENDINEUSE (CERTAIN )

    7. ACCES MANIAQUE (CERTAIN )

    8. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )

    9. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN )

    10. CEPHALEE (CERTAIN )

    11. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )

    12. INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUE (CERTAIN )

    13. TACHYCARDIE (CERTAIN )

    14. PALPITATION (CERTAIN )

    15. HYPERSUDATION (CERTAIN )

    16. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )

    17. NAUSEE (CERTAIN )

    18. VOMISSEMENT (CERTAIN )

    19. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )

    20. ICTERE (CERTAIN )

    21. CONSTIPATION (CERTAIN )

    22. TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN )

    23. NEVRITE OPTIQUE RETROBULBAIRE (CERTAIN )

    24. POLYNEVRITE (CERTAIN )

    25. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )

    26. ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)

    27. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN )

    28. SECRETION INAPPROPRIEE D'ADH (A CONFIRMER )
      - JAMA 1978;239,14:1422.

    Précautions d'emploi

    1. ETAT D'EXCITATION PSYCHOMOTRICE

    2. HYPOTENSION ARTERIELLE

    3. HYPERTENSION ARTERIELLE

    4. ATHEROSCLEROSE

    5. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    6. SENILITE

    7. ALLAITEMENT
      Bien qu'aucun accident n'ait été décrit.

    8. GROSSESSE

    9. GLAUCOME A ANGLE FERME
      Car risque de glaucome aigu.

    Contre-Indications

    1. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    2. ARTERIOPATHIE CEREBRALE SEVERE

    3. EPILEPSIE

    4. PHEOCHROMOCYTOME

    5. ANESTHESIE GENERALE

    6. ALIMENTS
      Aliments riches en tyramine (banane, café, chocolat, thé, fromages fermentés, certains alcools, hareng-saur, foie de volaille...) :
      Ces aliments doivent être proscrits chez les patients sous IMAO en raison du risque de poussée hypertensive par accumulation de tyramine.

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale :
    Adultes : vingt à trente milligrammes par jour en deux prises (pas le soir).
    Posologie progressive avec une augmentation par fraction de dix milligrammes par jour.
    .
    Sauf urgence, ne pas interrompre brutalement le traitement.
    Surveillance périodique de la numération-formule sanguine et des fonctions hépatiques.
    Si un relai par un antidépresseur iminodibenzylique est souhaité, attendre un délai d'au moins quinze jours après la fin du traitement par un IMAO.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION lait
    - 2 - ELIMINATION voie rénale
    - 3 - DEMI VIE 2 à 4 heure(s)

    Absorption
    L'absorption est rapide après une administration orale.
    Répartition
    Passe dans le lait.
    Demi-Vie
    La demi-vie d'élimination se situe entre 2 et 4 heures.
    Elimination
    (VOIE RENALE)
    Principale voie d'élimination, essentiellement sous forme de métabolites.

    Bibliographie

    - J Therapeutique 1970;1.
    - Médicaments organiques de synthèse 1970;2:179.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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