LITHIUM SALICYLATE
LITHIUM SALICYLATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
CAS : 552-38-5
autre dénomination : SALICYLATE DE LITHIUM
bordereau : 1799
sel ou dérivé : LITHIUM CARBONATE
sel ou dérivé : LITHIUM SACCHARINATE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE DIETHYLAMINE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE GAIACOL
sel ou dérivé : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE PICOLAMINE
sel ou dérivé : SALICYLIQUE ACIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : LITHIUM
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- URICOSURIQUE (principale certaine)
- NORMOTHYMIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
*Action analgésique : inhibition de la cyclo-oxygénase, de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.
*Action antiinflammatoire : au stade aigu de l’inflammation, stabilisation de la membrane lysosomiale et inhibition de l’action des médiateurs chimiques de l’inflammation (ces 2 actions ont la même cinétique).
*Action antipyrétique périphérique : vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique importante sans modifier les causes de la fièvre.
*Action uricosurique à fortes doses par inhibition de la réabsorption tubulaire.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANALGESIQUE (principal)
- URICOSURIQUE (principal)
- AFFECTION RHUMATISMALE (principale)
- SCLEROSANT (secondaire)
En solution à 30% en association avec un anesthésique local dans les veines variqueuses à scléroser.
- ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l. - VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l. - SURDITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.
- TERATOGENE CHEZ L’HOMME
Risque de malformations cardiaques avec les sels de lithium :
– Lancet 1992;339:530-533.
- INSUFFISANCE RENALE
- DEFICIT EN G6PD
- HYPOTHYROIDIE
- DIABETE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSULINOTHERAPIE
TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUXLes salicylates ont un effet hypoglycémiant par un mécanisme propre non encore complètement expliqué chez le diabétique.
Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycémiants par défixation protéique et peut-être par diminution de l’élimination rénale par compétition au niveau d’une sécrétion tubulaire active.
Ces effets ont été décrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine. - ULCERE GASTRODUODENAL
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX
DOSES ELEVEES - GASTRITE
- HERNIE HIATALE
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
- ASTHME
- TROUBLE DE L’HEMOSTASE
- THROMBOPENIE
- GROSSESSE
Risque de malformations cardiaques :
– Lancet 1992;339:530-533. - HYPERTENSION ARTERIELLE
- TROUBLE DU RYTHME CARDIAQUE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- REGIME DESODE
En raison du risque d’intoxication par le lithium que le régime désodé peut entraîner. - ALLAITEMENT
Médicament à proscrire en période d’allaitement ou imposant de différer celui-ci en raison du risque d’intoxication au lithium. - ALLERGIE AUX SALICYLES
- ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale : six cents milligrammes à deux grammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
REPARTITION
laitRépartition
Passe dans le lait maternel.
Elimination
Voie rénale.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
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