
SALICYLATE DE METHYLE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/9/2000
Etat : valid�e
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
CAS : 119-36-8
autre d�nomination : METHYLE SALICYLATE
bordereau : 1802
sel ou d�riv� : MENTHYLE SALICYLATE
sel ou d�riv� : MORPHOLINE SALICYLATE
sel ou d�riv� : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
sel ou d�riv� : SALICYLATE D'AMYLE
sel ou d�riv� : SALICYLATE DE BORNYLE
sel ou d�riv� : SALICYLATE DE CHOLINE
sel ou d�riv� : SALICYLATE DE GLYCOL
sel ou d�riv� : SALICYLATE DE METHOXYMETHYLE
sel ou d�riv� : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
sel ou d�riv� : SALICYLATE DE PICOLAMINE
sel ou d�riv� : SALICYLIQUE ACIDE
sel ou d�riv� : SALICYLATE DE DIETHYLAMINE
sel ou d�riv� : SALICYLATE DE GAIACOL
Classes Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- ANTIURICOSURIQUE (secondaire certaine)
A faibles doses.
- URICOSURIQUE (secondaire certaine)
A fortes doses.
- CHOLERETIQUE (secondaire certaine)
A faibles doses.
- HYPOTHROMBINEMIANT (secondaire certaine)
- HYPOGLYCEMIANT (secondaire certaine)
- ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (secondaire certaine)
A faibles doses.
- HYPOLIPIDEMIANT (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Action analg�sique:
*Inhibition de la cyclo-oxyg�nase.
*Inhibition de la synth�se des prostaglandines et de la lib�ration de bradykinine.
Action antiinflammatoire:
Au stade aig� de l'inflammation, par:
*Stabilisation de la membrane lysosomiale;
*Inhibition de l'action des m�diateurs chimiques de l'inflammation;
Ces deux actions ont la m�me cin�tique.
Action antipyr�tique:
*Vasodilatation et sudation provoquant une d�perdition calorique importante sans modifier les causes de la fi�vre.
- secondaire
*Action uricosurique � fortes doses par inhibition de la r�absorption tubulaire.Effet inverse pour les faibles doses.
Action antiagr�gante plaquettaire: stabilisation membranaire, inhibition de la synth�se des prostaglandines, inhibition de la lib�ration d'ADP par la plaquette.
*Action antivitamine K � fortes doses.
*Action hypolip�miante par diminution de la mobilisation des acides gras libres et de la cholest�rol�mie.
- Eur J Pharmacol 1971;13:244-253.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
- ANTIPYRETIQUE (principal)
Faible.
- CHOLERETIQUE (accessoire)
- HYPOLIPEMIANT (accessoire)
- LUMBAGO (principale)
Application cutan�e.
- SCIATIQUE (principale)
Application cutan�e.
- ARTHROSE (principale)
Application cutan�e.
- REVULSIF CUTANE (principale)
En pommade � 10% ou en liniments contenant de 30 � 50%.
- ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- NON
- ULCERE GASTRODUODENAL
En cas d'ant�c�dents ulc�reux ; si l'ulc�re est en pouss�e, il s'agit d'une contre-indication.
- GASTRITE
- HERNIE HIATALE
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
- ASTHME
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- TROUBLE DE L'HEMOSTASE
- THROMBOPENIE
- INTERVENTION CHIRURGICALE
Arr�t du traitement 7 jours avant l'intervention.
- DEFICIT EN G6PD
- ULCERE GASTRODUODENAL
Forme �volutive.
- GASTRITE
En cas de formes s�v�res.
- SYNDROME HEMORRAGIQUE
- HEMOPHILIE
- ALLERGIE AUX SALICYLES
- NOUVEAU-NE
Voies d'administration
- 1 - APPLICATION CUTANEE
Posologie et mode d'administration
La forme per os n'est plus commercialis�e.
Utilisation sous forme d'association par voie externe, sous forme de liniments, de cr�mes ou de pommade .
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
20
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
voie r�nale
- 3 -
ELIMINATION
voie biliaire
- 4 -
REPARTITION
lait
Absorption
La voie orale n'est plus utilis�e en th�rapeutique, le produit �tant tr�s mal support� par le tube digestif.
Par voie percutan�e, rapidement bien r�sorb�; la r�sorption est plus rapide et plus importante que pour l'acide salicylique.
R�sorb� par la peau
lors de l'application sous forme de cr�me � 12,5 % avec des concentrations sanguines d�celables d�s la premi�re application et augmentant avec les application suivantes :
- Ann Pharmacother 1996;30:935-940.
Répartition
Dans tout l'organisme.
Passe la barri�re foetoplacentaire.
Liaison aux prot�ines plasmatiques sup�rieure aux autres salicylates, dont le taux de fixation varie de 50 � 90%.
Demi-Vie
20 heures.
Dose-d�pendante: augmente aux doses suprasaturantes.
Métabolisme
Inactivation h�patique en acide m�thylsalicylique, et en d�riv�s glycuroconjugu�s, selon des m�canismes quantitativement limit�s, surtout chez l'enfant.
Elimination
Rein.
Sous forme d'acide m�thylsalicylique et de m�tabolites en proportions variables selon l'�tat pathologique, la dose ing�r�e, et le PH:
- � PH 6: 10%
- � PH 8: 80%
Foie.
- � PH 6: 90%
- � PH 8: 20%.
Il existe une circulation ent�roh�patique.
Lait.
Bibliographie
- Br J Pharmacol 1965;25:470-485.
- Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
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