AMIXETRINE CHLORHYDRATE
AMIXETRINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 1-[2-(3-méthylbutoxy)-2-phényléthyl]pyrrolidineEnsemble des dénominations
CAS : 24622-52-4
autre dénomination : CHLORHYDRATE D’AMIXETRINE
bordereau : 1511Classes Chimiques
Molécule(s) de base : AMIXETRINE
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
- ANTIULCEREUX (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (secondaire certaine)
- ANTISEROTONINE (secondaire certaine)
- ANTIBRADYKININE (secondaire certaine)
- THYMOANALEPTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Spasmolytique de type papavérine, ayant une action au niveau des vaisseaux, des bronches, de l’intestin, de l’uretère, et de la vésicule biliaire.
Spasmolytique musculotrope: agit directement sur la fibre lisse ; se comporte comme un antagoniste du calcium au niveau de la membrane cellulaire et élève le 3’5′ AMP par inhibition de la phosphodiestérase.
Effet sensible surtout sur un tonus musculaire exagéré.
Spasmolytique de type atropine: s’oppose de façon compétitive et surmontable aux effets muscariniques de l’acétylcholine.
- ANTISPASMODIQUE (principal)
- ANTIULCEREUX (principal)
- ULCERE GASTRIQUE (principale)
- ULCERE DUODENAL (principale)
- GASTRITE (principale)
- HERNIE HIATALE (principale)
- INSOMNIE (A CONFIRMER )
- ANXIETE (A CONFIRMER )
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (A CONFIRMER )
- ASTHENIE (A CONFIRMER )
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Cent à trois cents milligrammes par jour.
Ne pas associer avec les IMAO.
Ne pas prescrire avant 15 ans.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Assez lente.
Métabolisme
Hépatique: par oxydation.
Elimination
Voie rénale.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- SOMAGEST (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))