CEFONICID SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Ensemble des dénominations

    autre d�nomination : SKF 75073
    bordereau : 2736

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : CEFONICID
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
      Spectre antibact�rien pr�sum�:
      * Esp�ces habituellement sensibles:
      Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Neisseria gonorrheae, Escherichia coli; Klebsiella pneumoniae; Proteus mirabilis, Hemophilus influenzae, Citrobacter, enterobacter, providencia.

      * Esp�ces r�sistantes;
      Pseudomonas.

    2. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    3. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      C�phalosporines de 2�me g�n�ration, bact�ricide � larde spectre, pr�sentant une r�sistance vis-�-vis de diverses b�ta lactamases.
      Agit par fixation sur les penicillin-binding proteins.
      Se caract�rise par sa demi-vie longue.

    Effets Recherchés

    1. ANTIBIOTIQUE (principal)

    2. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)

    2. INFECTION CHIRURGICALE (principale)

    3. INFECTION URINAIRE (principale)

    4. INFECTION CUTANEE A GERMES SENSIBLES (principale)

    Effets secondaires

    1. DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAMUSCULAIRE

    2. PHLEBITE AU POINT D'INJECTION (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAVEINEUSE

    3. NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)

    4. TEST DE COOMBS POSITIF (CERTAIN TRES RARE)

    5. THROMBOCYTOSE (CERTAIN RARE)

    6. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)

    7. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)

    8. PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)

    9. FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)

    10. RASH (CERTAIN TRES RARE)

    11. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)

    12. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    13. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    14. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)

    15. COLITE PSEUDOMEMBRANEUSE (A CONFIRMER )

    16. HEMORRAGIE (A CONFIRMER )
      Un cas d�crit, par diminution du taux de prothrombine :
      - Ann Intern Med 1995;123:472-473.

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
      Etudes �ffectu�es chez le rat, la souris, le lapin.

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. GROSSESSE

    2. ALLAITEMENT

    3. INSUFFISANCE RENALE
      R�duire la posologie.

    Contre-Indications

    1. ALLERGIE AUX BETALACTAMINES

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAMUSCULAIRE
    - 2 - INTRAVEINEUSE

    Posologie et mode d'administration

    La teneur en sodium est de 3,7 meq par gramme.
    Dose usuelle par voie intramusculaire profonde ou intraveineuse:
    - chez l'adulte:
    Deux � quatre grammes par 24 heures en 2 � 3 injections.
    - chez l'insuffisant r�nal:
    Adapter la posologie en fonction de la clairance de la cr�atinine; il n'est pas n�cessaire de pratiquer une injection suppl�mentaire apr�s une s�ance de dialyse.
    - chez le sujet �g�, si la fonction r�nale est normale pour l'�ge:
    Quinze milligrammes par kilo et par jour.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 4.50 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie r�nale

    Absorption
    Apr�s injection de 1 g IM, le taux plasmatique maximum est de 70 � 150 microgrammes par ml en 1 � 2 heures.
    Apr�s 1g IV, le taux est de 220 microgrammes/ml.
    Répartition
    Liaison aux prot�ines plasmatiques: 98%.
    Forte concentration tissulaire, en particulier dans le liquide pleural, les os, l'uterus.
    Passe dans le lait � de tr�s faibles concentrations.
    Concentration tr�s faibles dans le LCR.
    Demi-Vie
    4 heures 50.
    Allong�e en cas d'insuffisance r�nale.
    - Clin Pharm Ther 1984;35:798.
    ainsi que par la prise de probenecid.
    Métabolisme
    Non m�tabolis�.
    Elimination
    Voie r�nale:
    95% de la dose est �limin� par les urines en 24 heures sous forme inchang�e, essentiellement par secr�tion tubulaire.

    Bibliographie

    - Antimicrob Agents Chemother 1978;13:784-790.
    - Antimicrob Agents Chemother 1983;23:790-792.
    - Antimicrob Agents Chemother 1983;23:814-816.
    - Clin Pharm 1984;3:23-32 (REVUE)
    - Clin Pharm Ther 1984;35:798-803.
    - Pharmacotherapy 1984;4:325-333 (REVUE)*
    - Drugs 1986;32:222-259 (REVUE)*.

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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