CEFOTIAM DICHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/11/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide ((amino-2 thiazolyl-4)-2 acétamido)-7 (((diméthylamino-2 éthyl) -1 1H-tétrazolyl-5) thio) méthyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo(4.2.0) octène-2 carboxylique-2 (6R,7R) dichlorhydrate

  Ensemble des dénominations

  BANM : CEFOTIAM HYDROCHLORIDE
  
  CAS : 66309-69-1
  
  USAN : CEFOTIAM HYDROCHLORIDE
  
  autre dénomination : DICHLORHYDRATE DE CEFOTIAM
  
  bordereau : 2693
  
  code expérimentation : Abbott-48999
  
  code expérimentation : SCE-963
  
  rINNM : CEFOTIAM HYDROCHLORIDE
  
  sel ou dérivé : CEFOTIAM HEXETIL

  Classes Chimiques

  • BETALACTAMINE
  • CEPHALOSPORINE
  • CEPHALOSPORINE III

  Molécule(s) de base : CEFOTIAM

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
  3. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Le céfotiam est un antibiotique bactéricide semi-synthétique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines de troisième génération.
     Spectre d’activité antibactérienne déterminé par la commission d’AMM:

     * Espèces habituellement sensibles:
     Staphylocoques méticilline-S, Streptocoques, Streptococcus pneumoniae péni-S; Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Morganella catarrhalis; Escherichia coli, Proteus mirabilis, Citrobacter diversus,
     Peptostreptococcus, Propionebacterium acnes, Clostridium perfringens, Actinomyces,
     Morganella morganii, Providencia sp.

     *Espèces résistantes :
     Staphylocoques méticilline-R, Entérocoques, Listeria monocytogenes, Bordetella, Vibrio, Campylobacter, Yersinia enterolitica, Pseudomonas sp., Acinetobacter sp., autres bactéries à Gram négatif non fermentaires,
     Mycobactéries, Mycoplasma, Chlamydiae, Legionella, Bacteroïdes fragilis.

     * Espèces inconstamment sensibles :
     Klebsiella pneumoniae, Clostridium sp., Streptococcus pneumoniae péni-I ou R,Klebsiella oxytoca, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Serratia, Proteus vulgaris, Eubacterium, Fusobacterium.
     N.B. : certaines espèces bactériennes ne figurent pas dans le spectre en l’absence d’indication clinique.

  4. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Céphalosporine de troisième génération à large spectre, actif sur de nombreuses souches productrices de bêtalactamases et présentant une diffusibilité tissulaire importante. Activité particulièrement importante sur Staphylococcus aureus.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
  3. INFECTION OSSEUSE (principale)
  4. INFECTION OSSEUSE A STAPHYLOCOQUES (principale)

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN RARE)
  3. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAMUSCULAIRE
  4. DERMATITE DE CONTACT (A CONFIRMER )
     Deux cas chez des infirmiers à la suite de manipulations de la solution :
     – Clin Exp Allergy 1994;24:127-133.
     Un cas chez une infirmière après la manipulation du produit :
     – Contact Dermatitis 1999;41:234.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Réduire la posologie.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante dans l’espèce humaine.
  3. ALLAITEMENT
  4. ALLERGIE AUX BETALACTAMINES

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie intraveineuse ou intramusculaire :
  Adultes : un à deux grammes par jour en 2 injections.
  Dans les infections sévères, la dose peut être augmentée jusqu’à quatre à six grammes en 3 ou 4 injections.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  1
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 3 –
  REPARTITION
  40
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 4 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  La biodisponibilité est voisine de 60 % lors d’une administration intramusculaire.
  Après administration de 250, 500 ou 1000 milligrammes, des concentrations plasmatiques maximales de 8, 14 ou 29 microgrammes par millilitre sont obtenues en 15 à 30
  minutes.
  
  Répartition
  Bonne diffusion dans les espaces extravasculaires. Obtention de concentrations élevées dans la bile, les sécrétions pancréatiques ou bronchiques, les reins, la moelle osseuse, la prostate, le tissu cardiaque et les amygdales.
  Diffuse rapidement dans le
  liquide d’ascite et dans le tissu prostatique :
  – Pathol Biol 1985;33:527-529 et 530-532.
  Fixation aux protéines plasmatiques voisine de 40 %.
  Franchit la barrière placentaire :
  – Antimicrob Agents Chemother 1984;25:147.
  Passe dans le lait.
  Passage dans
  le LCR en cas de méningite.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie se situe aux environs d’une heure. Elle est allongée en cas d’insuffisance rénale (adapter la posologie en fonction de la clairance de la créatinine).
  
  Métabolisme
  Non métabolisé.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  Elimination par filtration et sécrétion tubulaire.
  60 % de la dose administrée sont éliminés dans les urines en 12 heures totalement sous forme inchangée.
  

  Bibliographie

  – Clin Pharmacokinet 1989;17:163-174. (PHARMACOCINETIQUE)
  – Am J Med 1990;88,Suppl4A:38-44. (Revue sur les effets secondaires des céphalosporines de troisième génération).
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • CERADOLAN (HONG-KONG)
  • HALOSPOR (RFA)
  • PANSPORIN (JAPON)
  • PANSPORIN T (JAPON)
  • RANSPORINE (JAPON)
  • SPIZEF (RFA)
  • SPIZEF (JAPON)

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