SECNIDAZOLE
SECNIDAZOLE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
alpha,2-diméthyl-5-nitro-1 H-imidazole-1-éthanolEnsemble des dénominations
BAN : SECNIDAZOLE
CAS : 3366-95-8
DCF : SECNIDAZOLE
DCI : SECNIDAZOLE
bordereau : 2609
code expérimentation : PM-185184
code expérimentation : RP-14539
rINN : SECNIDAZOLE
sel ou dérivé : METRONIDAZOLE
sel ou dérivé : METRONIDAZOLE BENZOATE
sel ou dérivé : NIMORAZOLE
sel ou dérivé : ORNIDAZOLE
sel ou dérivé : TINIDAZOLEClasses Chimiques
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- BACTEROIDES FRAGILIS (principale certaine)
- ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
- ANTIPROTOZOAIRE (principale certaine)
- TRICHOMONAS VAGINALIS (principale certaine)
- TRICHOMONACIDE (principale certaine)
- GIARDIA INTESTINALIS (principale certaine)
- AMOEBICIDE (principale certaine)
- AMOEBICIDE DE CONTACT (principale certaine)
- AMOEBICIDE DIFFUSIBLE (principale certaine)
- ANTHELMINTHIQUE (secondaire certaine)
- ENTEROBIUS VERMICULARIS (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Dérivé du metronidazole possédant un spectre identique et probablement le même mécanisme d’action ; il s’en distingue par une demi-vie plus longue.
Actif dans l’amibiase symptomatique (avec présence de formes histolytica et asymptomatique (chez les porteurs de formes minuta et de kystes).
Possède la même activité que le metronidazole sur les germes anaérobies (B. fragilis).
- ANTIPROTOZOAIRE (principal)
- ANTIPARASITAIRE (principal)
- AMIBIASE (principale)
- AMIBIASE INTESTINALE (principale)
- AMIBIASE HEPATIQUE (principale)
- TRICHOMONASE (principale)
- GIARDIASE (principale)
- OXYUROSE (principale)
- INFECTION A BACTEROIDES FRAGILIS (secondaire)
- NAUSEE (CERTAIN )
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
- GOUT METALLIQUE (CERTAIN )
- GLOSSITE (CERTAIN TRES RARE)
- STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Modérée, réversible à l’arrêt du traitement . - TROUBLE NEUROLOGIQUE (A CONFIRMER )
Par analogie aux autres dérivés de l’imidazole.
Vertiges, incoordination, ataxie, paresthésies, polynévrites sensitivomotrices.
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- MUTAGENE
Effet controversé.
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
Effet antabuse pouvant provoquer chaleur, rougeur, vomissements, tachycardie. - TROUBLES DE LA CRASE SANGUINE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
– Concours Med 1985;107:921-931. - ALLAITEMENT
La substance passe dans le lait maternel. - HYPERSENSIBILITE AUX IMIDAZOLES
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale dans l’amibiase symptomatique( avec présence de formes histolytica):
– chez l’adulte:
Deux grammes en une seule prise.
– chez l’enfant:
Trente milligrammes par kilo en une ou plusieurs prises en un seul jour.Dose usuelle
dans l’amibiase asymptomatique (chez les porteurs de formes Minuta et de kystes):
Même posologie, mais il peut être utile de prolonger le traitement pendant 2 à 3 jours.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
19
heure(s)
– 2 –
REPARTITION
lait
– 3 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Après administration d’une prise unique de 2 grammes (4 comprimés à 500mg), pic plasmatique atteint en 3 heures.
Répartition
Concentration amoebicide pendant 48 à 72 heures.
Franchit la barrière hématoplacentaire.
Passe dans le lait.
Demi-Vie
19 heures.
Elimination
Voie rénale:
Elimination lente, 50% de la dose ingérée est éliminé en 120 heures.
Bibliographie
– Med Trop 1973;53,3:311-315.
– Ann Gastroenterol Hepatol 1979;15,3:221-225.
– Med Mal Inf 1977;7,9:400-409.
– J Antimicrob Chemother 1979;5,4:484-485.
– Br J Vener Dis 1978;54,2:77-80.
– Bull Soc Pathol Exot 1976;69,4:309-319.
– Bull Mem Soc Med Paris
1978,Septembre:164.
– Gaz Med Fr 1980;87,25:3247-3249.
– Drugs 1996;51:621-638. (REVUE GENERALE)*
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :