PAPAVERINE NICOTINATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/4/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : NICOTINATE DE PAPAVERINE
    bordereau : 665
    sel ou dérivé : PAPAVERINE
    sel ou dérivé : PAPAVERINE ADENYLATE
    sel ou dérivé : PAPAVERINE BROMHYDRATE
    sel ou dérivé : PAPAVERINE CAMSILATE
    sel ou dérivé : PAPAVERINE CHLORHYDRATE
    sel ou dérivé : PAPAVERINE CODECARBOXYLATE
    sel ou dérivé : PAPAVERINE CROMESILATE
    sel ou dérivé : PAPAVERINE PHENYLGLYCOLATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : PAPAVERINE

    Proprietés Pharmacologiques

    1. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
      Effet général touchant la musculature lisse artériolaire, intestinale, biliaire, urétérale, bronchique et ciliaire.

    2. VASODILATATEUR (principale certaine)
      Relâchement des muscles lisses des gros vaisseaux et des artérioles, entrainant une augmentation du débit sanguin cérébral, coronaire et labyrinthique.

    3. VASODILATATEUR MUSCULOTROPE (principale certaine)
      Effet direct sur le muscle lisse vasculaire.

    4. CORONARODILATATEUR (principale certaine)
      L'effet coronarodilatateur n'est pas utilisable en clinique, car il antraîne une augmentation du travail cardiaque et un effet de vol (coronarodilatateur malin).

    5. VASODILATATEUR CEREBRAL (principale certaine)
      Augmentation du flux sanguin cérébral, surtout nette lors de l'utilisation intraveineuse.

    6. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
      Cet effet s'observe expérimentalement lors des injections intra-artérielles.

    7. SEDATIF (secondaire certaine)

    8. ANTIARYTHMIQUE (secondaire certaine)
      A fortes doses, peut prévenir les arythmies cardiaques expérimentales;
      Cette propriété n'est pas utilisable en clinique, car la papavérine déprime à fortes doses la conduction auriculoventriculaire.

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Spasmolytique agissant au niveau des vaisseaux, des bronches, de l'intestin, de l'uretère et de la vésicule biliaire.

      Spasmolytique musculotrope: agit directement sur la fibre lisse et se comporte comme un antagoniste du calcium au niveau de la membrane cellulaire; élève le 3'5'AMP par inhibition de la phosphodiéstérase.

      Effet sensible surtout sur un tonus musculaire exagéré.

      Mécanisme particulier au niveau vasculaire:
      * Relâchement des muscles lisses des gros vaisseaux et des artérioles avec diminution des résistances périphériques et augmentation du débit sanguin, notamment:

      - Au niveau cérébral, dans les zones ischémiques.
      - Au niveau coronaire: mais l'effet antiangoreux résultant est limité du fait que la vasodilatation est associée à une augmentation du travail, ne donnant un bilan en oxygène que légèrement positif.
      - Au niveau du labyrinthe.

    Effets Recherchés

    1. ANTISPASMODIQUE (principal)

    2. SEDATIF (accessoire)

    Indications Thérapeutiques

    1. SPASME VISCERAL (principale)
      N'est utlilsé, pour ses propriétés antispasmodiques, qu'en association avec des antalgiques.

    Effets secondaires

    1. TACHYCARDIE VENTRICULAIRE POLYMORPHE (CERTAIN )
      Chez 5 sujets sur 391 ayant reçu de la papavérine par voie intracoronarienne :
      - J Am Coll Cardiol 1990;15:275-278.

    2. BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN RARE)

    3. HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)

    4. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)

    5. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE

    6. TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE

    7. ANOREXIE (CERTAIN RARE)

    8. CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)

    9. BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)

    10. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)

    11. PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)

    12. BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)

    13. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)

    14. HEPATITE MIXTE (CERTAIN TRES RARE)
      Mécanisme discuté : immunoallergique et/ou toxique direct.

    15. EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)

    16. THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
      Un cas, rapidement réversible, après administration intra-artérielle dans le traitement d'un vasospasme cérébral (sel de papavérine non précisé) :
      - J Neurosurg 1995;83:435-437.

    17. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE

    18. VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE

    19. CEPHALEE (CERTAIN RARE)

    20. REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
      Essentiellement hépatique.

    Précautions d'emploi

    1. HYPOTENSION ARTERIELLE

    Contre-Indications

    1. HEMORRAGIE MENINGEE

    2. HYPERTENSION INTRACRANIENNE

    3. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL

    4. TROUBLE DE LA CONDUCTION CARDIAQUE

    5. GLAUCOME A ANGLE FERME

    6. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS

    7. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
      A la levodopa.

    Posologie et mode d'administration

    N'est commercialisée en France que sous forme d'association.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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