ESTRONE SULFATE MONOSODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  HYDROXY-3 ESTRATRIENE-1,3,5(10)ONE-17 SULFATE

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : OESTRONE SULFATE MONOSODIQUE
  
  sel ou dérivé : ESTROGENES NATURELS SULFOCONJUGUES
  
  sel ou dérivé : ESTRONE

  Classes Chimiques

  • ESTRATRIENE
  • SODIUM
  • STEROIDE

  Molécule(s) de base : ESTRONE SULFATE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ESTROGENE (principale certaine)
  3. ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
     A FORTES DOSES
  4. INHIBITEUR DE L’OVULATION (principale certaine)
     A FORTES DOSES

  Effets Recherchés

  2. OESTROGENIQUE (principal)
  3. ANTIGONADOTROPE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CARENCE EN ESTROGENES (principale)
  3. TROUBLE DE LA MENOPAUSE (principale)
     Naturelle ou chirurgicale.
     Correction des troubles vasomoteurs, des troubles trophiques cutanéo-muqueux et génito-urinaires, prévention de l’ostéoporose.
  4. ATROPHIE VAGINALE (principale)
     Atrophie vaginale post-ménopausique.
  5. OSTEOPOROSE(PREVENTION) (principale)
     Ostéoporose post-ménopausique.
  6. BOUFFEE DE CHALEUR DE LA MENOPAUSE (principale)
  7. AMENORRHEE PRIMAIRE (principale)
     Par insuffisance ovarienne ou hypothalamo-hypophysaire.
  8. AMENORRHEE SECONDAIRE (principale)
     Par insuffisance estrogénique.
     Cycle artificiel, en association avec un progestatif.
  9. STERILITE (principale)
     Par insuffisance de la glaire cervicale.
  10. CANCER DE LA PROSTATE (secondaire)
      Traitement palliatif.

  Effets secondaires

  2. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
     Lié à la rétention hydrosodée.
  3. OEDEME (CERTAIN RARE)
     Lié à la rétention hydrosodée.
  4. ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DIABETE
     OBESITE
     TABAGISME
     VOIE ORALE
     FORTE DOSE
     HYPERLIPIDEMIE
     HYPERTENSION ARTERIELLE
     ANTECEDENTS VASCULAIRES FAMILIAUX

     A type d’infarctus du myocarde, d’accidents vasculaires cérébraux, d’embolie pulmonaire et de thrombophlébite.

  5. INFARCTUS DU MYOCARDE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE ORALE
     FORTES DOSES
  6. EMBOLIE PULMONAIRE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE ORALE

  7. PHLEBITE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE ORALE

     Serait favorisée par l’administration orale et les fortes doses chez les sujets à risque.

  8. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE ORALE

     Par modification du système rénine-angiotensine.
     Réversible à l’arrêt du traitement.

  9. INSUFFISANCE VEINEUSE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
  10. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  11. CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)
  12. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
  13. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTE DOSE
  14. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTE DOSE
  15. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE
  16. MASTODYNIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE

      Signe un déséquilibre oestroprogestatif et nécessite une adaptation de la posologie.

  17. MASTOPATHIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      MONOTHERAPIE PROLONGEE

      Bénigne mais nécessite l’arrêt du traitement.

  18. TROUBLE MENSTRUEL (CERTAIN FREQUENT)
      A type de spotting et de métrorragies en rapport avec l’hyperplasie de l’endomètre. Ils signent un déséquilibre oestroprogestatif ou une posologie excessive.
  19. SPOTTING (CERTAIN FREQUENT)
  20. METRORRAGIE (CERTAIN RARE)
  21. HYPERPLASIE DE L’ENDOMETRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      MONOTHERAPIE PROLONGEE
      SURDOSAGE
  22. CANCER DE L’ENDOMETRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      MONOTHERAPIE PROLONGEE

      – N Engl J Med 1979;300:9-13.

  23. CANCER DU COL DE L’UTERUS (CONTROVERSE )
      Pas de relation entre cancer du col de l’utérus et thérapeutique estrogénique antérieure dans une étude cas-témoins (645 cas et 749 témoins) :
      – BMJ 1997;315:85-88.
  24. CANCER DU SEIN (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      MONOTHERAPIE PROLONGEE

      Condition(s) Favorisante(s) :
      MASTOPATHIE BENIGNE

      – JAMA 1980;243:1635-1639.

  25. HYPERCOAGULABILITE (CERTAIN TRES RARE)
  26. FACTEURS DE LA COAGULATION(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
      En particulier : facteurs 7 et10.
  27. ICTERE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
      VOIE ORALE
  28. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE ORALE
      FORTE DOSE
      ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
  29. BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE ORALE
      FORTE DOSE
  30. BSP(RETENTION) (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE ORALE
      FORTE DOSE
  31. PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE ORALE
      FORTE DOSE
  32. LIPIDEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE ORALE

      Hypertriglycéridémie le plus souvent modérée.

  33. GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE ORALE
      FORTE DOSE

      La plus souvent modérée.
      Aggravation ou révélation d’un diabète latent.

  34. CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      METASTASES OSSEUSES

      Risque de potentialisation de l’hypercalcémie lors du traitement de cancers de la prostate métastasés.

  35. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
  36. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
      Elles peuvent parfois, lorsqu’elles sont intenses et tenaces, annoncer un accident vasculaire cérébral.
  37. IRRITABILITE (CERTAIN RARE)
  38. DEPRESSION (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS DE DEPRESSION
  39. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  40. COMITIALITE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
  41. TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN TRES RARE)
      A type d’hémianopsie, de diplopie ou de paralysie oculomotrice, ils peuvent être révélateurs d’accidents ischémiques cérébraux transitoires et imposent l’arrêt du traitement.
  42. LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
  43. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      FORTE DOSE
  44. ATROPHIE TESTICULAIRE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      FORTE DOSE
  45. AZOOSPERMIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      FORTE DOSE

      D’origine centrale par inhibition des gonadotrophines.

  46. LITHIASE BILIAIRE (A CONFIRMER )
      Effet controversé selon les auteurs :
      – Lancet 1979;1:1399-1404.
      – Lancet 1982;2:957-959.

  Précautions d’emploi

  2. ANTECEDENTS VASCULAIRES FAMILIAUX
  3. MIGRAINE
  4. EPILEPSIE
  5. DEPRESSION
  6. TABAGISME
     En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire.
  7. LITHIASE BILIAIRE(ANTECEDENT)
  8. VARICES
  9. INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. CANCER DE L’UTERUS
  3. CANCER DU SEIN
  4. MASTOPATHIE BENIGNE
  5. FIBROME UTERIN
  6. ENDOMETRIOSE
  7. DIABETE
     Risque d’aggravation.
  8. HYPERLIPIDEMIE
     En raison du risque de majoration de l’hyperlipidémie et du risque accru de maladie cardiovasculaire.
  9. OBESITE
     En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire.
  10. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
      ARTERIELLE OU VEINEUSE.
  11. THROMBOSE VEINEUSE(ANTECEDENT)
      Risque de récidive.
  12. EMBOLIE PULMONAIRE(ANTECEDENT)
      Risque de récidive.
  13. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
      Risque de récidive.
  14. THROMBOSE ARTERIELLE(ANTECEDENT)
      Risque de récidive.
  15. INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
      Risque de récidive.
  16. CARDIOPATHIE
      Congénitale ou acquise.
  17. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  18. HYPERTENSION ARTERIELLE
  19. TUMEUR HYPOPHYSAIRE
  20. GALACTORRHEE
      Avec ou sans augmentation de la prolactine.
  21. CONNECTIVITE
  22. LUPUS ERYTHEMATEUX AIGU DISSEMINE
  23. PORPHYRIE
  24. PORPHYRIE CUTANEE
  25. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
  26. ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
  27. MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
      Récente ou chronique. Antécédent d’ictère gravidique.
  28. OTOSCLEROSE
  29. GROSSESSE
  30. ALLAITEMENT

  Posologie et mode d’administration

  POsologies variables suivant les indications, voir fichier spécialités.
  Surveillance du traitement:
  Avant traitement, et régulièrement en cours de traitement, contrôle du poids, de la TA, de l’état veineux, des seins, de l’utérus, des frottis vaginaux,
  de la triglycéridémie, de la cholestérolemie, de la glycémie.
  

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • APOURPRYL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • PREMARIN (AUTRICHE)

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