INDALPINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ((PIPERIDYL-4)-2 ETHYL)-3 INDOLE.

  Ensemble des dénominations

  DCF : INDALPINE
  
  DCIR : INDALPINE
  
  autre dénomination : LM 5008
  
  bordereau : 2686

  Classes Chimiques

  • INDOLE
  • PIPERIDINE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
  4. ANALGESIQUE (secondaire certaine)
     – Neuropharmacol 1980;19:1075.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibition de la recapture de la sérotonine.
     Serait dépourvu d’activité au niveau des catécholamines et au niveau des récepteurs muscariniques.

  Effets Recherchés

  2. ANTIDEPRESSEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DEPRESSION (principale)
     Indication ancienne, le produit n’étant plus commercialisé depuis 1985 en raison des risques hématologiques (neutropénie, agranulocytose).

  Effets secondaires

  2. TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
  3. ACCES MANIAQUE (CERTAIN )
  4. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  5. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  6. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  7. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  8. NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
     Bilan coopératif des Centres de Pharmacovigilance Français :
     – Therapie 1985;40:337-341.
  9. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJETS AGES

     Fréquence de l’ordre de un pour vingt mille patients traités. Habituellement réversible en une quinzaine de jours :
     Quatre cas :
     – Presse Med 1985;14:163-164.
     Trois cas, dont deux mortels :
     – Rev Med Interne 1985;6:433-435.
     Trente cas, bilan des Centres Français de Pharmacovigilance :
     – Therapie 1985;40:337-341.

  10. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
  11. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  12. HEPATITE MIXTE (A CONFIRMER )
      – Gastroenterol Clin Biol 1985;9:266-268.
  13. PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
      – Gastroenterol Clin Biol 1985;9:266-268.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etudes effectuées chez le rat et le lapin.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. SUJET AGE
     Chez le malade de plus de 60 ans, ne prescrire qu’en cas de dépression sévère rebelle aux autres antidépresseurs, en raison du risque accru d’agranulocytose.
  3. CONDUCTEUR DE VEHICULE
  4. UTILISATEUR DE MACHINE

  Contre-Indications

  2. TROUBLES HEMATOLOGIQUES
     En particulier leoconeutropénie.
  3. GROSSESSE
     Information manquante.
  4. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Le laboratoire Pharmuka, en accord avec la direction de la pharmacie et du médicament, a suspendu la commercialisation de l’indalpine en raison des troubles hématologiques, neutropénie et agranulocytose.
  Le produit n’est plus disponible depuis le 31
  Juillet 1985.

  Posologie employées avant cette date:
  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Cent à cent cinquante milligrammes par jour en plusieurs prises.
  Contrôle de la numération formule sanguine avant le traitement, et régulièrement en cours de
  traitement.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  10
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie fécale

  Absorption
  Concentrations plasmatiques maximales voisines de 40 nanogrammes par ml, 90 à 120 mns après une prise orale de 50 mg.
  
  Demi-Vie
  (10.00)

  Métabolisme
  Formation d’un dérivé lactame inactif.
  
  Elimination
  Rein.
  Environ 80 % de la dose administrée sonr éliminés par les urines en 3 heures.
  Fécès.
  Moins de 10 % de la dose administrée sont éliminés dans les fécès.
  

  Bibliographie

  – Life Sci 1978;23:1959.
  – Biochem Pharmacol 1977;26:497.
  – L’encéphale 1982;8:1.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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