ISOSORBIDE MONONITRATE
ISOSORBIDE MONONITRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/1/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
MONONITRATE-5 DE DIANHYDRO-1,4:3,6 D-GLUCITOLEnsemble des dénominations
autre dénomination : MONONITRATE D’ISOSORBIDE
autre dénomination : 5-MONONITRATE D’ISOSORBIDE
bordereau : 2665
sel ou dérivé : ISOSORBIDE DINITRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ISOSORBIDE
Regime : liste I
Remarque sur le regime : Voie parentérale uniquement, sinon Liste II pour les autres voies (JO 21/12/2000)
- ANTI-ANGOREUX (principale certaine)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
- CORONARODILATATEUR (principale certaine)
- VASODILATATEUR CEREBRAL (secondaire certaine)
- SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Métabolite actif du dinitrate d’isosorbide.
Possède les propriétés des dérivés nitrés: la réduction de la post charge, et surtout de la précharge, en réduisant le travail cardiaque, diminue les besoins en oxygène du myocarde.
- ANTIANGOREUX (principal)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principal)
- CORONARODILATATEUR (principal)
- INSUFFISANCE CORONARIENNE (principale)
- ANGOR (principale)
Revue de l’utilisation dans l’angor stable:
– Drugs 1999;57:261-277. - INFARCTUS DU MYOCARDE (à confirmer)
Réduction de la mortalité :
– Clin Pharmacol Ther 1994;56:680-692.
Efficacité contestée (étude randomisée ISIS-4 portant sur 58 000 patients au total) :
– Lancet 1995;345:669-685. - HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE (à confirmer)
Un cas traité avec succès à moyen terme chez un malade atteitn d’hypertension portale:
– Eur Resp J 1999;13:210-212. - HEMORRAGIE DIGESTIVE DE L’HYPERTENSION PORTALE(PREVENTION) (à confirmer)
Essai randomisé vs propranolol (idem) :
– Gastroenterology 1993;104:1460-1465. - RUPTURE DE VARICES OESOPHAGIENNES(PREVENTION) (à confirmer)
Augmenterait l’efficacité du nadolol en prévention primaire des hémorragies digestives par rupture de varices oesophagiennes (essai randomisé positif) :
– Lancet 1996;348:1677-1681.
Serait aussi efficace que le propranolol pour prévenir la première hémorragie digestive par rupture de varices oesophagiennes , mais la survie à long terme serait moindre, essai randomisé:
– Gastroenterology 1997;113:1632-1639.
Dans un essai randomisé, augmente significativement l’efficacité du nadolol en prévention primaire des hémorragies digestives par rupture de varices oesophagiennes :
– Hepatology 2000;31:34-39.
Augmenterait modérément l’efficacité du propanolol dans un essai randomisé de prévention secondaire :
– Hepatology 2000;31:1239-1245. - HEMORRAGIE DES ULCERES GASTRODUODENAUX(PREVENTION) (à confirmer)
Etude rétrospective de 1122 patients:
– N Engl J Med 2000;343:864-839
- CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Vingt à soixante milligrammes par jour en 3 prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
4
heure(s)Absorption
Rapide et complète par le tractus gastro-intestinal.
Ne subirait pas d’effet de premier passage hépatique.
Des taux plasmatiques maxima sont obtenus en 1 h environ après administration.
Demi-Vie
4 h.
Métabolisme
Largement métabolisé.
Formation de dérivés glucuroconjugués.
Bibliographie
– Drugs 1999;57:93-99
– Drugs 1999;57:261-277.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- COLEB (ALLEMAGNE)
- CONPIN (ALLEMAGNE)
- CORANGIN (ALLEMAGNE)
- CORANGIN (SUISSE)
- CORVASAL (ALLEMAGNE)
- DURAMONITAT (ALLEMAGNE)
- DURONITRIN (ITALIE)
- ELAN (ITALIE)
- ELANTAN (ALLEMAGNE)
- ELANTAN (BRESIL)
- ELANTAN (ANGLETERRE)
- ELANTAN 20/40 (THAILANDE)
- ELANTAN LASO (ANGLETERRE)
- IMDUR (ANGLETERRE)
- IS 5 MONO-RATIOPHARM (ALLEMAGNE)
- ISMO (ITALIE)
- ISMO (ARABIE SAOUDITE)
- ISMO (NORVEGE)
- ISMO 20 (ALLEMAGNE)
- ISMO 20 (ANGLETERRE)
- ISOMONAT (AUTRICHE)
- ISOMONIT (ALLEMAGNE)
- ISONITRIL (ESPAGNE)
- ISOTRATE-20 (IRLANDE)
- MCR-50 (ANGLETERRE)
- MEDOCOR (REPUBLIQUE DOMINICAINE)
- MONIS (PAKISTAN)
- MONIT (ANGLETERRE)
- MONIT SR (ANGLETERRE)
- MONIT-PUREN (ALLEMAGNE)
- MONO MACK (AFRIQUE DU SUD)
- MONO WOLFF (ALLEMAGNE)
- MONO-CEDOCARD (ANGLETERRE)
- MONO-MACK (ALLEMAGNE)
- MONO-MAYCOR (ALLEMAGNE)
- MONOCARD (EGYPTE)
- MONOCLAIR (ALLEMAGNE)
- MONOCORD (ISRAEL)
- MONOCORDIL (BRESIL)
- MONOKET (ITALIE)
- MONOKET (PORTUGAL)
- MONOKET (DANEMARK)
- MONOKET (TURQUIE)
- MONOPRONT (FINLANDE)
- MONOPRONT (PORTUGAL)
- MONOPUR (ALLEMAGNE)
- MONOSORDIL (GRECE)
- MONOSTENASE (ALLEMAGNE)
- MONVAS (PHILIPPINES)
- NITRAMIN (GRECE)
- NITRILAN (GRECE)
- OLICARD (SUISSE)
- OLICARD (ALLEMAGNE)
- OLICARDIN (AUTRICHE)
- PENTACARD 20 (THAILANDE)
- PERCORINA (ESPAGNE)
- PROMOCARD (PAYS-BAS)