ZUCLOPENTHIXOL DICHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 26/6/1992
Dernière mise à jour : 5/10/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  cis (Z)-2-4-(3-(2-chlorothioxanthènylidène)-(9))-propyl) pipérazinyl-(1) éthanol (-1) dichlorhydrate

  Ensemble des dénominations

  BANM : ZUCLOPENTHIXOL HYDROCHLORIDE
  
  CAS : 633-59-0
  
  DCIM : DICHLORHYDRATE DE ZUCLOPENTHIXOL
  
  autre dénomination : DICHLORHYDRATE DE ZUCLOPENTHIXOL
  
  bordereau : 2915
  
  code expérimentation : LU 0-108
  
  rINNM : ZUCLOPENTHIXOL HYDROCHLORIDE
  
  sel ou dérivé : FLUPENTIXOL DECANOATE
  
  sel ou dérivé : FLUPENTIXOL DICHLORHYDRATE
  
  sel ou dérivé : ZUCLOPENTHIXOL ACETATE
  
  sel ou dérivé : ZUCLOPENTHIXOL DECANOATE

  Classes Chimiques

  • THIOXANTHENES

  Molécule(s) de base : ZUCLOPENTHIXOL

  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : JO 24/06/87
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)
  3. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Isomère actif de clopenthixol.
     Bloque, avec une affinité voisine, les récepteurs dopaminergiques D1 et D2.
     Possède également une activité atropinique et adrénolytique alpha.

  Effets Recherchés

  2. NEUROLEPTIQUE (principal)
  3. ANTIPSYCHOTIQUE (principal)
  4. SEDATIF (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. PARANOIA (principale)
     Syndrome paranoïde.
  3. SCHIZOPHRENIE (principale)
  4. DELIRE (principale)
     Délire chronique.
  5. PSYCHOSE (principale)
     Psychose hallucinatoire.
  6. ACCES MANIAQUE (principale)
  7. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
     Agitation aiguë, au cours des psychoses chroniques.

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
  3. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
  4. CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
  5. TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN FREQUENT)
  6. RETENTION D’URINE (CERTAIN RARE)
  7. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
  8. IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
  9. FRIGIDITE (CERTAIN RARE)
  10. AMENORRHEE (CERTAIN RARE)
  11. GALACTORRHEE (CERTAIN RARE)
  12. GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)
  13. PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  14. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  15. SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (CERTAIN RARE)
  16. DYSKINESIE PRECOCE (CERTAIN RARE)
  17. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
  18. TORTICOLIS SPASMODIQUE (CERTAIN RARE)
  19. CRISE OCULOGYRE (CERTAIN RARE)
  20. TRISMUS (CERTAIN RARE)
  21. THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
      Un cas associé à une neutropénie chez un patient âgé aprè 18 jours de traitement. Réversible à l’arrêt:
      – Ann Pharmacother 2000;34:740-742
  22. NEUTROPENIE (A CONFIRMER )
      Un cas associé à une thrombopénie chez un patient âgé aprè 18 jours de traitement. Réversible à l’arrêt:
      – Ann Pharmacother 2000;34:740-742

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Rat, Souris, Lapin.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.
  5. CONDUCTEUR DE VEHICULE
     Risque de somnolence.
  6. EPILEPSIE
  7. SYNDROME PARKINSONIEN
  8. SUJET AGE

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. ADENOME PROSTATIQUE
  4. GROSSESSE
     Information manquante.
  5. ALLAITEMENT
     Information manquante.

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles, voie orale, chez l’adulte :
  Dix à cinquante milligrammes par jour, posologie pouvant être augmentée progressivement par paliers de dix à vingt milligrammes jusqu’à cent, voire deux cents milligrammes par jour, en fonction de l’état du
  patient.
  Chez le sujet âgé :
  Cinq milligrammes par jour, en fin de journée, posologie pouvant être portée à dix voire vingt milligrammes.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  20
  heure(s)

  Absorption
  Pic plasmatique 4 heures après administration orale.
  Biodisponibilité par voie orale voisine de 40%.
  Présence d’un effet de premier passage hépatique.
  
  Répartition
  Passe la barrière placentaire.
  Passe dans le lait. Rapport Lait/Plasma : 0.1 à 0.3.

  Demi-Vie
  (20)
  20 heures.
  
  Métabolisme
  Présence d’un effet de premier passage hépatique.
  métabolisé par N-déalkylation, sulfoxydation et glucuroconjugaison.

  Elimination
  FECES)
  Voie principale d’élimination.
  

  Bibliographie

  – Brochure hospitalière CLOPIXOL (Lab Lundbeck) 1992; (CREATION)
  – Dossier de synthèse (AMM) (Lab Lundbeck) 1992; (CREATION) pour les formes orales (comprimés enrobés et gouttes)
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • CISORDINOL (ESPAGNE)
  • CLOPIXOL-ACUPHASE (AUSTRALIE)

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