TAZOBACTAM SODIQUE

Introduction dans BIAM : 22/9/1992
Dernière mise à jour : 6/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  [2S-(2 alpha,3,bêta,5 alpha)]-3-méthyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylméthyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide de sodium

  Ensemble des dénominations

  BANM : TAZOBACTAM SODIUM
  
  CAS : 89785-84-2
  
  DCIM : TAZOBACTAM SODIQUE
  
  USAN : TAZOBACTAM SODIUM
  
  bordereau : 2978
  
  code expérimentation : CL-307579
  
  code expérimentation : YTR-830
  
  rINNM : TAZOBACTAM SODIUM

  Classes Chimiques

  • ACIDE PENICILLANIQUE DERIVE
  • BETALACTAMINE

  Molécule(s) de base : TAZOBACTAM

  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : JO 14/01/1993
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. INHIBITEUR DES BETA-LACTAMASES (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibiteur progressif et irréversible des bêtalactamases, appartenant parmi les inhibiteurs irréversibles à la sous-classe des inhibiteurs suicides.
     Constituant un ‘substrat’ des bêtalactamases, son affinité pour le site actif de l’enzyme est supérieure à celle de la pipéracilline.
     N’induirait pas la production de céphalosporinase.

  Effets Recherchés

  2. INHIBITEUR DES BETA-LACTAMASES (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
     Infection bactérienne à germes sensibles à l’association tazobactam-pipéracilline (spécialité Tazocilline).
  3. NEUTROPENIE POST-CHIMIOTHERAPIE (à confirmer)
     En cas de fièvre, l’association tazobactam-pipéracilline (spécialité Tazocilline) avec l’amikacine serait plus efficace que l’association de la cefazidine et de l’amikacine (essai randomisé positif) :
     – Presse Med 1995;24:397-401.

  Effets secondaires

  2. THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
     Un cas, en association avec la pipéracilline sodique (Tazocilline), réversible à l’arrêt du traitement :
     – Clin Infect Dis 1995:21:1047-1048.
  3. FIEVRE (CERTAIN )
     Au cours de traitements par association tazobactam-piperacilline chez 5 patients atteints de mucoviscidose et traités par voie veineuse:
     – Lancet 1997;350:1676-1677.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etude chez le rat, la souris.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Réduction de l’élimination du tazobactam.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  3. GROSSESSE
     Information manquante.
  4. ALLAITEMENT
     Information manquante.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intraveineuse :
  Adulte et l’enfant de plus de 12 ans : un gramme et demi par jour (en association avec douze grammes de pipéracilline) en 3 perfusions de 30 minutes. Peut être augmenté à deux grammes par jour (associé à seize
  grammes de pipéracilline).
  En cas d’insuffisance rénale, la posologie sera adaptée en fonction de la clairance de la créatinine.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  1
  heure(s)
  
  – 3 –
  REPARTITION
  32
  %
  lien protéines plasmatiques

  Absorption
  Après une prise orale de 500 mg en association avec 4 grammes de pipéracilline, les concentrations plasmatiques maximales sont voisines de 35 microgrammes/ml.
  
  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatiques : 32%.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie plasmatique est d’environ 1 heure.
  Elle est allongée en cas d’insuffsance rénale (3 heures en cas d’insuffisance rénale sévère) ou d’insuffisance hépatique.
  
  Métabolisme
  Formation de métabolites inactifs.
  
  Elimination
  * Voie rénale : Elimination dans les urines sous forme inchangée.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1999;57:805-843.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en association dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ZOSYN (USA)

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