LORACARBEF

Introduction dans BIAM : 15/4/1994
Dernière mise à jour : 10/9/1998
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide 7-[D-(aminophénylacétyl)amino]-3-)chloro-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique

  Ensemble des dénominations

  BAN : LORACARBEF
  
  CAS : 76470-66-1
  
  DCIR : LORACARBEF
  
  USAN : LORACARBEF
  
  autre dénomination : CARBACEFACLOR
  
  bordereau : 2956
  
  code expérimentation : KT-3777
  
  code expérimentation : LY-163892
  
  dci : loracarbef
  
  rINN : LORACARBEF

  Classes Chimiques

  • BETALACTAMINE
  • CARBACEPHEM
  • CEPHALOSPORINE

  
  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : J.O. – 07/12/1994.
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
  4. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Probablement identique aux autres céphalosporines. Analogue au céfaclor, présentant la même activité antimicrobienne mais une meilleure stabilité en solution. Sa résistance aux bêta-lactamases est proche de celle du céfaclor.

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
  3. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
  4. OTITE (principale)
  5. OTITE MOYENNE (principale)
  6. INFECTION URINAIRE (principale)
  7. PYELONEPHRITE (principale)
     Pyélonéphrite non compliquée.
  8. INFECTION CUTANEE A STAPHYLOCOQUES (principale)

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  4. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  5. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  6. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  7. RASH (CERTAIN RARE)
  8. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
  9. HEPATITE CHOLESTATIQUE (A CONFIRMER )
     Un cas décrit :
     – J Hepatol 1997;26:739-740.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Réduire la posologie.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale :
  – Adulte : quatre à huit cents milligrammes par jour en deux prises.
  – Enfant : trente milligrammes par kilogramme de poids corporel et par jour en deux prises.

  Adapter la posologie en cas d’insuffisance rénale.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  1
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  90
  %/24 heures
  voie rénale

  Absorption
  Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
  Pic plasmatique voisin de 20 mg/l une heure après une prise orale de 400 mg. Le pic plasmatique est retardé, mais peu diminué, par la prise de nourriture.
  
  Répartition
  Bonne diffusion tissulaire.
  
  Demi-Vie
  Demi-vie plasmatique d’une heure.
  
  Métabolisme
  Peu ou pas métabolisé.
  
  Elimination
  * Voie rénale : 90 % de la dose administrée sont éliminés dans les urines sous forme inchangée en 24 heures.
  

  Bibliographie

  – Antimicrob Agents Chemother 1988;32:1738-1739.
  – Antimicrob Agents Chemother 1990;34:2030-2031.
  – Scand J Infect Dis 1991;23:255-260.
  – Pharmacol Res 1992;9:250-254.
  – Drugs 1993;45:716-736.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  ---

  Retour à la page d’accueil