OCTOCOG ALFA

Introduction dans BIAM : 5/10/1994
Dernière mise à jour : 19/9/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  Facteur VIII de coagulation sanguine (humain), forme glycolysée alfa

  Ensemble des dénominations

  BAN : OCTOCOG ALFA
  
  CAS : 139076-62-3
  
  DCIR : OCTOCOG ALFA
  
  autre dénomination : FACTEUR ANTIHEMOPHILIQUE RECOMBINANT
  
  autre dénomination : FACTEUR VIII RECOMBINANT
  
  autre dénomination : FAHr
  
  autre dénomination : RECOMBINANT FACTOR VIII
  
  autre dénomination : rAHF
  
  bordereau : 2969
  
  rINN : OCTOCOG ALFA

  Classes Chimiques

  • GLYCOPROTEINE
  • PROTEINE

  Molécule(s) de base : FACTEUR VIII

  Proprietés Pharmacologiques

  2. FACTEUR DE COAGULATION (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Facteur spécifique de la coagulation déficient chez les sujets atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Le facteur VIII est le co-facteur du facteur IX qui accélère l’activation du facteur X nécessaire à la formation de thrombine.

  Effets Recherchés

  2. FACTEUR DE COAGULATION (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HEMOPHILIE A (principale)
     Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A.

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE (A CONFIRMER )
     Risque théorique.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. HYPERSENSIBILITE AUX PROTEINES
     Hypersensibilité connue aux protéines de souris, de hamster ou bovines.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie intraveineuse :
  Adultes, enfants, nouveaux-nés : la posologie se calcule selon la sévérité de l’atteinte de la fonction hémostatique et du poids du sujet. Le pic attendu in vivo du facteur VIII exprimé en UI/dl de plasma ou en
  %(pourcentage) de la normale peut être calculé en multipliant la dose administrée par kg de poids corporel (UI/kg) par deux :
  * Dose nécessaire [UI] = Poids corporel [kg] x augmentation de facteur désirée [%] / 2 [%/UI/KG].
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  14
  heure(s)

  Demi-Vie
  La demi-vie moyenne est d’environ 14 heures.
  

  Bibliographie

  – Blood 1989;73:1-12.
  – Ann Hematol 1991;63:166-171.
  – Thromb Haemost 1992;68:433-435.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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