GALACTOSE

Introduction dans BIAM : 6/12/1994
Dernière mise à jour : 12/9/1997
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  alpha-D(+) palactopyranose

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 59-23-4
  
  autre dénomination : D-GALACTOSE
  autre dénomination : CEREBROSE
  
  bordereau : 2981

  Classes Chimiques

  • SUCRE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. EXCIPIENT MEDICAMENTEUX (principale certaine)
  3. PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Administré par voie intraveineuse sous forme d’une microsuspension, le galactose renforce le contraste en échocardiographie droite en augmentant l’échogénicité des volumes sanguins.

  Effets Recherchés

  2. PRODUIT DE CONTRASTE ECHOGRAPHIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ECHOCARDIOGRAPHIE (principale)
     Produit de contraste pour échocardiographie droite permettant en particulier de rechercher :
     – les shunts droit-gauche,
     – les connexions veineuses inhabituelles.
  3. ECHOGRAPHIE UTERINE (à confirmer)
     Injecté par voie transcervicale dans la cavité utérine et les trompes lors d’une échographie de contraste.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GALACTOSEMIE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie veineuse (de préférence veine cubitale) :
  Sous forme d’une microsuspension à trois cents milligrammes de microparticules par millilitre : quatre à dix millilitres de suspension par injection. La dose maximale recommandée est de
  cinquante millilitres fractionnés en plusieurs injections de dix millilitres maximum.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  10
  à 11
  minute(s)
  chez l’adulte
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  7
  à 9
  minute(s)
  chez l’enfant
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Après injection intraveineuse, les microparticules de galactose se dissolvent très rapidement (1 à 5 secondes) libérant les microbulles d’air adsorbées à leur surface. Le galactose suit alors son métabolisme habituel.
  La biodisponibilité est de 100 %.
  
  Répartition
  Stocké principalement au niveau du foie.
  
  Demi-Vie
  Le galactose a une demi-vie de 10-11 minutes chez l’adulte et de 7-9 minutes chez l’enfant.
  
  Métabolisme
  Le glucose 1 phosphate est le produit métabolique final de la dégradation du galactose, et donc sera en majorité repris par le foie et stocké sous forme de glycogène. Chez l’insuffisant hépatique, jusqu’à 40 % de la dose pourraient subir un métabolisme
  extra-hépatique.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  En cas d’insuffisance hépatique, 60 % de la dose administrée peuvent être éliminés par les reins.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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