DESFLURANE
DESFLURANE
Introduction dans BIAM : 13/2/1995
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
1,2,2,2-tétrafluoroéthyl-difluorométhylétherEnsemble des dénominations
CAS : 57041-67-5
DCIR : DESFLURANE
USAN : DESFLURANE
bordereau : 2986
code expérimentation : I-653
dci : desflurane
rINN : DESFLURANE
sel ou dérivé : ENFLURANE
sel ou dérivé : ISOFLURANE
sel ou dérivé : METHOXYFLURANE
sel ou dérivé : SEVOFLURANEClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 07/12/94
- ANESTHESIQUE GENERAL (principale certaine)
- ANESTHESIQUE VOLATIL HALOGENE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Analogue fluoré de l’isoflurane, s’en distinguant par une induction et une récupération plus rapide mais une plus faible puissance (Concentration Minimale Alvéolaire comprise entre 6 et 7 %).
- ANESTHESIQUE GENERAL (principal)
- ANESTHESIE GENERALE (principale)
– Drugs 1995;50:742-767.
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- HYPERTHERMIE MALIGNE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUSCEPTIBILITE GENETIQUEUn cas chez un patient ayant également reçu du suxaméthonium (un autre cas aurait déjà été décrit) :
– Anesth Analg 1997;85:461-462. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
Lors de l’induction anesthésique. - TOUX (CERTAIN TRES RARE)
- SIALORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- LARYNGOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION CARDIORESPIRATOIRE (CERTAIN RARE)
- LEUCOCYTOSE (A CONFIRMER )
- HEPATITE (A CONFIRMER )
Un cas, chez un sujet exposé plusieurs années aupravant à l’halothane :
– Anesthesiology 1995;83:1125-1129.
Un cas sévère débutant 12 jours après l’anesthésie:
– Hepatology 1999;29:613.
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etude chez le rat, le lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- FOETOTOXICITE CHEZ L’ANIMAL
A fortes doses prolongées chez le rat, le lapin.
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
Risque d’ischémie myocardique. - HYPOVOLEMIE
Réduire la posologie. - HYPOTENSION ARTERIELLE
Réduire la posologie.
- HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES HALOGENES
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Induction : concentrations de quatre à onze pour cent.
En entretien associé au protoxyde : concentrations de deux à six pour cent.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie pulmonaire
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Induction d’une anesthésie chirurgicale en 2 à 4 minutes après inhalation de concentrations de 4 à 11 %.
Répartition
Coefficient de partage sang/tissu=0,42.
Métabolisme
N’est pratiquement pas métabolisé : 0,02% de desflurane inhalé subit une biodégradation hépatique en dérivés métaboliques non toxiques.
Elimination
(VOIE PULMONAIRE)
Elimination très rapide par les poumons.
(VOIE RENALE)
Une très faible quantité de métabolites est éliminée dans les urines.
Bibliographie
– Dossier technique produit SUPRANE 1994, PHARMACIA S.A. (CREATION)
– Clin Pharmacokinet 1994;27:6-18. (REVUE GENERALE)*
– Drugs 1995;50:742-767.*
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- SUPRANE (ALLEMAGNE)