
ERDOSTEINE
Introduction dans BIAM : 27/6/1995
Dernière mise à jour : 28/6/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
N-carboxyméthyl-thioacétyl homocystéine thiolactone
Ensemble des dénominations
CAS : 84611-23-4
DCIR : ERDOSTEINE
bordereau : 3006
rINN : ERDOSTEINE
Classes Chimiques
- MUCOLYTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Réduit l'hyperviscosité du mucus bronchique en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines. L'activité serait essentiellement due à ses métabolites (la N-thiodiglycolyl-homocystéine, la N-acétyl-homocystéine et l'homocystéine) porteurs de groupements thiol libres.
- MUCOLYTIQUE (principal)
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (principale)
Poussée aiguë avec hypersécrétion et encombrement respiratoire.
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE
- NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
- INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
- NON
- ULCERE GASTRODUODENAL
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- GROSSESSE
Information manquante.
- ALLAITEMENT
Information manquante.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Absence d'études contrôlées chez l'enfant.
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale :
Adulte et enfant de plus de 15 ans : six cents milligrammes par jour en deux prises. La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
REPARTITION
65
%
lien protéines plasmatiques
- 2 -
DEMI VIE
1.50
heure(s)
- 3 -
ELIMINATION
voie rénale
- 4 -
ELIMINATION
voie fécale
Absorption
Résorbée par le tractus gastro-intestinal.
Le pic plasmatique est voisin de 1,2 mcg/ml une heure après une prise de 900 mg per os ; il est peu influencé par la prise d'aliments.
Les pics plasmatiques des métabolites actifs sont compris entre 2,5 et 6,5
mcg/ml 1,5 à 3 heures après une prise orale.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques : 65%.
Demi-Vie
La demi-vie d'élimination de l'erdostéine est d'environ 1,5 heures. La demi-vie d'élimination de ses métabolites se situent entre 1,5 et 3 heures.
Métabolisme
Rapidement transformée par le foie en métabolites actifs : la N-thiodiglycolyl-homocystéine, la N-acétyl-homocystéine et l'homocystéine.
Elimination
* Voie rénale :
Principale voie d'élimination sous forme de sulfates.
* Voie fécale :
En très faible quantité.
Bibliographie
- Brochure produit VECTRINE 1995, Laboratoires PHARMA 2000 (CREATION).
- Drugs 1996;52:875-882.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
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