ERDOSTEINE

Introduction dans BIAM : 27/6/1995
Dernière mise à jour : 28/6/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  N-carboxyméthyl-thioacétyl homocystéine thiolactone

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 84611-23-4
  DCIR : ERDOSTEINE
  
  bordereau : 3006
  
  rINN : ERDOSTEINE

  Classes Chimiques

  • ACIDE AMINE SOUFRE
  • CYSTEINE DERIVE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Réduit l’hyperviscosité du mucus bronchique en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines. L’activité serait essentiellement due à ses métabolites (la N-thiodiglycolyl-homocystéine, la N-acétyl-homocystéine et l’homocystéine) porteurs de groupements thiol libres.

  Effets Recherchés

  2. MUCOLYTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (principale)
     Poussée aiguë avec hypersécrétion et encombrement respiratoire.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE
  3. NAUSEE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE
  4. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  5. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  6. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  7. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
     Absence d’études contrôlées chez l’enfant.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  Adulte et enfant de plus de 15 ans : six cents milligrammes par jour en deux prises. La durée du traitement est limitée à 10 jours.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  65
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  1.50
  heure(s)
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  voie fécale

  Absorption
  Résorbée par le tractus gastro-intestinal.
  Le pic plasmatique est voisin de 1,2 mcg/ml une heure après une prise de 900 mg per os ; il est peu influencé par la prise d’aliments.
  Les pics plasmatiques des métabolites actifs sont compris entre 2,5 et 6,5
  mcg/ml 1,5 à 3 heures après une prise orale.
  
  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatiques : 65%.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie d’élimination de l’erdostéine est d’environ 1,5 heures. La demi-vie d’élimination de ses métabolites se situent entre 1,5 et 3 heures.
  
  Métabolisme
  Rapidement transformée par le foie en métabolites actifs : la N-thiodiglycolyl-homocystéine, la N-acétyl-homocystéine et l’homocystéine.
  
  Elimination
  * Voie rénale :
  Principale voie d’élimination sous forme de sulfates.
  * Voie fécale :
  En très faible quantité.
  

  Bibliographie

  – Brochure produit VECTRINE 1995, Laboratoires PHARMA 2000 (CREATION).
  – Drugs 1996;52:875-882.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  ---

  Retour à la page d’accueil