RHODOQUINE EMBONATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (DIETHYLAMINO-3 PROPYLAMINO)-8 METHOXY-6 QUINOLEINE DIHYDROXY- 2,2'METHYLENE-1,1'DI(NAPHTOATE-3)

    Ensemble des dénominations

    autre d�nomination : RHODOQUINE NAPHTOATE
    autre d�nomination : RHODOQUINE PAMOATE
    bordereau : 1129

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIPALUDEEN (principale certaine)

    2. ANTIPALUDEEN GAMETICIDE (principale certaine)

    3. ANTIPALUDEEN SCHIZONTICIDE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      D�riv� de l'amino-8-quinol�ine; gam�ticide contre tous les plamsodiums de l'homme; schizonticide sur les formes exoerythrocytaires de plasmodium vivax, mais non de plasmodium falciparum.
      Le schizonte utiliserait les syst�mes de r�duction � NADPH de l'�rythrocyte et de l'hepatocyte; l'amino-8-quinol�ine utilise �galement les m�mes syst�me de r�duction pour sa biotranformation ; sous traitmetn par l'amino-8-quinol�ine , la cellule devient incapable de fournir au schizonte les �l�ments indispensables � son m�tabolisme.

    2. secondaire
      Emp�che le d�veloppement des gam�tes dans le tube digestif de l'anoph�le.

    Effets Recherchés

    1. ANTIPALUDEEN (principal)

    2. ANTIPALUDEEN GAMETICIDE (principal)

    3. ANTIPALUDEEN SCHIZONTICIDE (accessoire)

    Indications Thérapeutiques

    1. PALUDISME (principale)

    Effets secondaires

    1. VERTIGE (CERTAIN )

    2. DIPLOPIE (CERTAIN )

    3. FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN )

    4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN )

    5. HEMOLYSE (CERTAIN )

    6. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

    7. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

    Posologie et mode d'administration

    N'est commercialis� en France que sous forme d'association.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie r�nale

    Absorption
    R�sorption rapide par le tube digestif, taux plasmatique maximum en 6 heures.
    Répartition
    Peu de fixation tissulaire.
    Métabolisme
    Rapide: le groupement m�thoxy en 6 est r�duit en hydroxy, le second groupe hydroxy apparit en 5 .
    Elimination
    Voie r�nale.

    Bibliographie

    - Clin Pharmacol Ther 1966;7:48.
    - Experimental Chemotherapy; ed schnitzer hawking vol 1:1963 et vol 4: 1966.

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


    Retour à la page d'accueil