IOMEPROL
IOMEPROL
Introduction dans BIAM : 7/3/1996
Dernière mise à jour : 17/11/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
N-N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-5-(N-méthylglycolamido)-isophtalamideEnsemble des dénominations
BAN : IOMEPROL
CAS : 78649-41-9
DCIR : IOMEPROL
USAN : IOMEPROL
bordereau : 3030
rINN : IOMEPROLClasses Chimiques
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
Produit de contraste triiodé, non ionique, de basse osmolalité. - PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Produit de contraste non ionique contenant 49% de son poids en iode, se caractérisant par une très grande solubilité, par des solutions de faible viscosité et de très basse osmolalité et par une tolérance systémique élevée (très faible neurotoxicité, faible activité épileptogène).
- PRODUIT DE CONTRASTE (principal)
- UROGRAPHIE INTRAVEINEUSE (principale)
- TOMODENSITOMETRIE (principale)
- ANGIOGRAPHIE (principale)
- CHOLANGIOGRAPHIE RETROGRADE (principale)
- URETRO-CYSTOGRAPHIE (principale)
- ARTHROGRAPHIE (principale)
- HYSTEROSALPINGOGRAPHIE (principale)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- SENSATION DE CHALEUR (CERTAIN RARE)
- ERYTHEME CUTANE (CERTAIN RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE RENALE
Maintenir une diurèse abondante. - DIABETE
Maintenir une diurèse abondante. - HYPERURICEMIE
Maintenir une diurèse abondante. - MYELOME
Maintenir une diurèse abondante. - ANTECEDENTS ALLERGIQUES
Risque accru d’hypersensibilité à la substance. Traitement anti-allergique préalable.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- ALLERGIE A L’IODE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
– 1 – INTRAARTERIELLE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Utilisé en solution contenant de cent cinquante à quatre cents milligrammes d’iode par litre, injectée par voie veineuse ou artérielle sous des volumes adaptés à l’examen.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
lait
– 2 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
90
%/24 heures
voie rénaleAbsorption
Administration par voie vasculaire.
Répartition
Se répartit dans l’espace intravasculaire et l’espace interstitiel.
Ne franchit pas la barrière hématoencéphalique intacte.
Franchit la barrière placentaire.
Passe dans le lait à de faibles concentrations.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 2 heures.
Elle est allongée en cas d’insuffisance rénale.
Métabolisme
Non métabolisé.
Elimination
*Voie rénale : 90% de la dose administrée sont émilinés dans les urines en 24 heures sous forme inchangée.
Bibliographie
– Eur J Radiol 1994;18,Suppl1:S1-S136.
– Brochure produit IOMERON, Laboratoire BYK FRANCE (Création)
– Drugs 2000;59:1169-1186.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)