TILUDRONATE DISODIQUE

Introduction dans BIAM : 5/4/1996
Dernière mise à jour : 29/1/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  [[(4-chlorophényl)thio]méthylène]bisphosphonate disodique

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 149845-07-8
  USAN : TILUDRONATE DISODIUM
  
  bordereau : 3038
  
  code expérimentation : SR-41319B
  
  sel ou dérivé : ALENDRONATE MONOSODIQUE
  
  sel ou dérivé : CLODRONATE DISODIQUE
  
  sel ou dérivé : ETIDRONATE SODIQUE
  
  sel ou dérivé : PAMIDRONATE DISODIQUE

  Classes Chimiques

  • DIPHOSPHONATE
  • PHOSPHONATE

  Molécule(s) de base : ACIDE TILUDRONIQUE

  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : JO 24/12/2000
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIOSTEOCLASTIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibiteur de la résorption osseuse agissant sélectivement sur les ostéoclastes activés.
     N’affecterait ni la prolifération ni les fonctions des ostéoblastes.
     Prévention de l’apoptose des ostéocytes et des ostéoblastes par les diphosphonates :
     – J Clin Invest 1999;104:1363-1374.

  Effets Recherchés

  2. INHIBITEUR DE LA CALCIFICATION (principal)
  3. ANTIOSTEOCLASTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. MALADIE DE PAGET (principale)
     Symptomatique ou évolutive.
  3. CANCER DU SEIN (principale)
     Traitement des localisations osseuses:
     – Cancer 1997;80 (Suppl):1668-1673.
  4. CANCER DE LA PROSTATE (principale)
     Traitement des localisations osseuses:
     – Cancer 1997;80 (Suppl):1674–1679.
  5. MYELOME MULTIPLE (principale)
     – Cancer 1997;80 (Suppl):1661-1667.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  3. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  4. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  5. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  6. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
  7. ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
  8. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
  9. RASH (CERTAIN TRES RARE)
  10. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  5. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  – Adulte : quatre cents milligrammes par jour pendant trois mois en deux prises à distance minimum de 2 heures d’un repas, de la prise d’aliments lactés, de protecteurs gastriques antiacides ou d’indométacine.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  92
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  70
  heure(s)

  Absorption
  Pic plasmatique 1 à 2 heures après une prise orale.
  Biodisponibilité par voie orale voisie de 6%.
  
  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatiques : 92%.
  Forte affinité pour l’os d’où il est lentement relibéré.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie d’élimination est en moyenne de 70 heures.
  Elle est allongée en cas d’insuffisance rénale sévère.
  
  Métabolisme
  Non métabolisé par voie hépatique.
  
  Elimination
  *Voie rénale : principale voie d’élimination.
  

  Bibliographie

  – Lancet 1989;2:1469-1471
  – Arthritis Rheum 1995;38,6:851-858.
  – Brochure produit SKELID 1996, laboratoire SANOFI WINTHROP (CREATION)
  – Cancer 1997;80 (Suppl):1652-1670.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • SKELID (BELGIQUE)
  • SKELID (SUISSE)

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