TILUDRONATE DISODIQUE

Introduction dans BIAM : 5/4/1996
Dernière mise à jour : 29/1/2001
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    [[(4-chlorophényl)thio]méthylène]bisphosphonate disodique

    Ensemble des dénominations


    CAS : 149845-07-8 USAN : TILUDRONATE DISODIUM
    bordereau : 3038
    code expérimentation : SR-41319B
    sel ou dérivé : ALENDRONATE MONOSODIQUE
    sel ou dérivé : CLODRONATE DISODIQUE
    sel ou dérivé : ETIDRONATE SODIQUE
    sel ou dérivé : PAMIDRONATE DISODIQUE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : ACIDE TILUDRONIQUE
    Regime : liste I
    Remarque sur le regime : JO 24/12/2000

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIOSTEOCLASTIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Inhibiteur de la résorption osseuse agissant sélectivement sur les ostéoclastes activés.
      N'affecterait ni la prolifération ni les fonctions des ostéoblastes.
      Prévention de l'apoptose des ostéocytes et des ostéoblastes par les diphosphonates :
      - J Clin Invest 1999;104:1363-1374.

    Effets Recherchés

    1. INHIBITEUR DE LA CALCIFICATION (principal)

    2. ANTIOSTEOCLASTIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. MALADIE DE PAGET (principale)
      Symptomatique ou évolutive.

    2. CANCER DU SEIN (principale)
      Traitement des localisations osseuses:
      - Cancer 1997;80 (Suppl):1668-1673.

    3. CANCER DE LA PROSTATE (principale)
      Traitement des localisations osseuses:
      - Cancer 1997;80 (Suppl):1674--1679.

    4. MYELOME MULTIPLE (principale)
      - Cancer 1997;80 (Suppl):1661-1667.

    Effets secondaires

    1. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)

    2. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    3. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)

    4. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

    5. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)

    6. ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)

    7. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)

    8. RASH (CERTAIN TRES RARE)

    9. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE RENALE

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE
      Information manquante.

    2. ALLAITEMENT
      Information manquante.

    3. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale :
    - Adulte : quatre cents milligrammes par jour pendant trois mois en deux prises à distance minimum de 2 heures d'un repas, de la prise d'aliments lactés, de protecteurs gastriques antiacides ou d'indométacine.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION 92 % lien protéines plasmatiques
    - 2 - DEMI VIE 70 heure(s)

    Absorption
    Pic plasmatique 1 à 2 heures après une prise orale.
    Biodisponibilité par voie orale voisie de 6%.
    Répartition
    Liaison aux protéines plasmatiques : 92%.
    Forte affinité pour l'os d'où il est lentement relibéré.
    Demi-Vie
    La demi-vie d'élimination est en moyenne de 70 heures.
    Elle est allongée en cas d'insuffisance rénale sévère.
    Métabolisme
    Non métabolisé par voie hépatique.
    Elimination
    *Voie rénale : principale voie d'élimination.

    Bibliographie

    - Lancet 1989;2:1469-1471
    - Arthritis Rheum 1995;38,6:851-858.
    - Brochure produit SKELID 1996, laboratoire SANOFI WINTHROP (CREATION)
    - Cancer 1997;80 (Suppl):1652-1670.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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