BAMBUTEROL CHLORHYDRATE
BAMBUTEROL CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 16/9/1996
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de (RS)-5-(2-tert-butylamino-1-hydroxyéthyl)-m-phénylène bis(diméthylcarbamate)Ensemble des dénominations
BANM : BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE
CAS : 81732-46-9
DCIMr : CHLORHYDRATE DE BAMBUTEROL
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE BAMBUTEROL
bordereau : 3043
code expérimentation : KWD-2183
rINNM : BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE
sel ou dérivé : TERBUTALINE
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 07/12/94
- SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE BETA (principale certaine)
- BETA-2 STIMULANT (principale certaine)
- BRONCHODILATATEUR (principale certaine)
- TOCOLYTIQUE (principale certaine)
- VASODILATATEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Prodrogue inactive, libérant lentement de la terbutaline, agoniste bêta-2 adrénergique, responsable d’une bronchodilatation de longue durée.
- BRONCHODILATATEUR (principal)
- ASTHME (principale)
Traitement continu. - BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (principale)
Traitement continu.
- TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- PALPITATION (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE CARDIAQUE (CERTAIN )
Augmenterait de 3 fois le risque d’insuffisance cardiaque chez les patients de plus de 70 ans, le risque serait particulièrement augmenté (4 fois) durant le premier mois de traitement:
– Thorax 1998;53:558-562.
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - DIABETE
- HYPERTHYROIDIE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- CARDIOPATHIE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- TROUBLE DU RYTHME CARDIAQUE
- MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
Variations de la transformation en terbutaline. - CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Et à la terbutaline.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : dix milligrammes par jour en une prise au coucher.
Dose maximale : vingt milligrammes par jour.
Réduire la posologie de moitié en cas d’insuffisance rénale.
A éviter en cas d’insuffisance hépatique qui entrave
la libération de terbutaline.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
lait
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Environ 20% de la dose administrée per os sont résorbés par le tractus gastro-intestinal puis lentement métabolisés par les pseudo-cholinestérases plasmatiques en terbutaline active.
Répartition
La terbutaline, métabolite actif du bambutérol, traverse la barrière placentaire et passe dans le lait.
Demi-Vie
la demi-vie d’élimination de la terbutaline après administration de bambutérol est d’environ 20 heures.
Métabolisme
Lentement hydrolysé en terbutaline.
Importante variabilité interindividuelle du métabolisme du bambutérol en cas d’insuffisance hépatique.
Elimination
*Voie rénale : l’élimination du bambutérol est principalement urinaire.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- BAMBEC (ITALIE)