PENCICLOVIR

Introduction dans BIAM : 7/1/1999
Dernière mise à jour : 31/5/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  2-amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxyméthyl)butyl]-6H-purin-6-one

  Ensemble des dénominations

  BAN : PENCICLOVIR
  
  CAS : 39809-25-1
  
  DCIR : PENCICLOVIR
  
  USAN : PENCICLOVIR
  
  autre dénomination : PCV
  
  bordereau : 3134
  
  code expérimentation : BRL-39123
  
  dci : penciclovir
  
  rINN : PENCICLOVIR
  
  sel ou dérivé : ACICLOVIR
  
  sel ou dérivé : FAMCICLOVIR
  
  sel ou dérivé : GANCICLOVIR
  
  sel ou dérivé : VALACICLOVIR

  Classes Chimiques

  • GUANINE DERIVE
  • PURINE

  
  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : Exonération : 1 g/100 g (conc. max) ou 0.02 g (qté max) par voie cutanée. (JO 20/05/2000).
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIVIRAL (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Métabolite actif de la famciclovir qui est une prodrogue.
     Après pénétration dans la cellule infestée, est phosphorylé en dérivé triphosphate capable d’inhiber la réplication virale en bloquant son ADN polymérase.
     Actif sur les virus de l’herpès (HSV1 et HSV2) et sur le virus varicelle-zona (VZV).

  Effets Recherchés

  2. ANTIVIRAL (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HERPES LABIAL (principale)
     Essai randomisé positif chez des malades immunocompétents (en application locale) :
     – JAMA 1997;277:1374-1379.

  Effets secondaires

  2. SENSATION DE BRULURE CUTANEE (CERTAIN )
  3. PICOTEMENT (CERTAIN )
  4. ENGOURDISSEMENT (CERTAIN )

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
  3. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle :
  – Adulte et enfant de plus de 15 ans : utilisation en crème à 1% appliquée 6 à 8 fois par jour sur la lésion pendant 4 jours.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  20
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  2
  heure(s)
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Le penciclovir est faiblement absorbé par le tractus gastro-intestinal.
  
  Répartition
  Faible liaison aux protéines plasmatiques de l’ordre de 20%.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie d’élimination est d’environ 2 heures.
  
  Elimination
  *Voie rénale : principale voie d’élimination du penciclovir sous forme inchangée.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • VECTAVIR (BELGIQUE)

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