MAGALDRATE

Introduction dans BIAM : 20/4/1999
Dernière mise à jour : 22/12/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    sulfate d'hydroxyde d'aluminium et de magnésium hydraté

    Ensemble des dénominations

    BAN : MAGALDRATE
    CAS : 74978-16-8
    DCF : MAGALDRATE
    DCIR : MAGALDRATE
    USAN : MAGALDRATE
    bordereau : 3145
    code expérimentation : AY-5710
    dci : magaldrate
    rINN : MAGALDRATE

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIACIDE PAR VOIE ORALE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Agit par un effet tampon rapide et prolongé.

    Effets Recherchés

    1. ANTIACIDE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. DYSPEPSIE (principale)

    Effets secondaires

    1. DEPLETION PHOSPHOREE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE
      TRAITEMENT PROLONGE

    2. CONSTIPATION (CERTAIN RARE)

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. GROSSESSE
      Information manquante.

    2. ALLAITEMENT
      Information manquante.

    3. INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE
      Risque de surcharge en aluminium.

    4. HEMODIALYSE
      Risque de surcharge en aluminium.

    5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
      Afin d'éviter des modifications de résorption digestive, il est recommandé de prendre les autres médicaments à distance de l'administration de magaldrate.

    Contre-Indications

    1. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle :
    - Adulte : huit cents à mille six cents milligrammes à prendre au moment des crises sans dépasser 6 prises par jour.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie fécale
    - 2 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Peu résorbé par le tractus gastro-intestinal.
    La quantité d'aluminium résorbée serait très faible et rapidement éliminée par le rein.
    Elimination
    *Voie rénale : élimination rénale de l'aluminium résorbé.
    *Voie fécale : principale voie d'élimination.

    Bibliographie

    - Dossier scientifique produit RIOPAN, Laboratoires BYK France.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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