IMIQUIMOD
IMIQUIMOD
Introduction dans BIAM : 10/6/1999
Dernière mise à jour : 5/3/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[1-(2-méthylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoléi-4-yl]amineEnsemble des dénominations
CAS : 99011-02-6
DCIR : IMIQUIMOD
USAN : IMIQUIMOD
bordereau : 3151
code expérimentation : R-837
code expérimentation : S-26308
dci : imiquimod
rINN : IMIQUIMODClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/12/2000
- ANTIVIRAL (principale certaine)
- IMMUNOMODULATEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
L’activité est liée à la stimulation de la production de TNF alfa et d’interférons.
- ANTIVIRAL (principal)
- IMMUNOMODULATEUR (principal)
- CONDYLOME ACUMINE (principale)
Utilisation dans le condylome acuminé génital :
– Drugs 1999;58:375-390. - EPITHELIOMA BASOCELLULAIRE (à confirmer)
Guérison histologique (excision après traitement) chez tous les malades traités par application locale 3 fois/semaine, 1 à 2 fois/jour :
– J Am Acad Dermatol 1999:41:1002-1007. - VERRUE (secondaire)
Efficace en applications locales dans les verrues vulgaires :
– Br J Dermatol 2000;143:1026-1031. - MOLLUSCUM CONTAGIOSUM (secondaire)
Efficace en applications locales :
– Br J Dermatol 2000;143:1026-1031.
- PRURIT (CERTAIN FREQUENT)
Sur la zone d’application. - BRULURE CUTANEE (CERTAIN FREQUENT)
Sur la zone d’application. - DOULEUR DANS LA REGION D’APPLICATION (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (A CONFIRMER )
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Utilisation sous forme de crème à 5% à appliquer en couche mince 3 fois par semaine au coucher. Faire pénétrer par massage.
Durée maximum du traitement : 16 semaines.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Très peu résorbé après application cutanée (moins de 1%).
Répartition
Non détectable dans le sang durant les 48 heures suivant l’application.
Bibliographie
– Drugs 1999;58:375-390.
– Prescrire 1999;19:733.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr