IMIQUIMOD

Introduction dans BIAM : 10/6/1999
Dernière mise à jour : 5/3/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  [1-(2-méthylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoléi-4-yl]amine

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 99011-02-6
  DCIR : IMIQUIMOD
  
  USAN : IMIQUIMOD
  
  bordereau : 3151
  
  code expérimentation : R-837
  
  code expérimentation : S-26308
  
  dci : imiquimod
  
  rINN : IMIQUIMOD

  Classes Chimiques

  • IMIDAZOLE
  • QUINOLEINE

  
  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : JO 21/12/2000
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIVIRAL (principale certaine)
  3. IMMUNOMODULATEUR (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     L’activité est liée à la stimulation de la production de TNF alfa et d’interférons.

  Effets Recherchés

  2. ANTIVIRAL (principal)
  3. IMMUNOMODULATEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CONDYLOME ACUMINE (principale)
     Utilisation dans le condylome acuminé génital :
     – Drugs 1999;58:375-390.
  3. EPITHELIOMA BASOCELLULAIRE (à confirmer)
     Guérison histologique (excision après traitement) chez tous les malades traités par application locale 3 fois/semaine, 1 à 2 fois/jour :
     – J Am Acad Dermatol 1999:41:1002-1007.
  4. VERRUE (secondaire)
     Efficace en applications locales dans les verrues vulgaires :
     – Br J Dermatol 2000;143:1026-1031.
  5. MOLLUSCUM CONTAGIOSUM (secondaire)
     Efficace en applications locales :
     – Br J Dermatol 2000;143:1026-1031.

  Effets secondaires

  2. PRURIT (CERTAIN FREQUENT)
     Sur la zone d’application.
  3. BRULURE CUTANEE (CERTAIN FREQUENT)
     Sur la zone d’application.
  4. DOULEUR DANS LA REGION D’APPLICATION (CERTAIN RARE)
  5. CEPHALEE (A CONFIRMER )

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  3. GROSSESSE
     Information manquante.
  4. ALLAITEMENT
     Information manquante.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Utilisation sous forme de crème à 5% à appliquer en couche mince 3 fois par semaine au coucher. Faire pénétrer par massage.
  Durée maximum du traitement : 16 semaines.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Très peu résorbé après application cutanée (moins de 1%).
  
  Répartition
  Non détectable dans le sang durant les 48 heures suivant l’application.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1999;58:375-390.
  – Prescrire 1999;19:733.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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