IMIQUIMOD

Introduction dans BIAM : 10/6/1999
Dernière mise à jour : 5/3/2001
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    [1-(2-m�thylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinol�i-4-yl]amine

    Ensemble des dénominations


    CAS : 99011-02-6 DCIR : IMIQUIMOD
    USAN : IMIQUIMOD
    bordereau : 3151
    code exp�rimentation : R-837
    code exp�rimentation : S-26308
    dci : imiquimod
    rINN : IMIQUIMOD

    Classes Chimiques


    Regime : liste I
    Remarque sur le regime : JO 21/12/2000

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIVIRAL (principale certaine)

    2. IMMUNOMODULATEUR (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      L'activit� est li�e � la stimulation de la production de TNF alfa et d'interf�rons.

    Effets Recherchés

    1. ANTIVIRAL (principal)

    2. IMMUNOMODULATEUR (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. CONDYLOME ACUMINE (principale)
      Utilisation dans le condylome acumin� g�nital :
      - Drugs 1999;58:375-390.

    2. EPITHELIOMA BASOCELLULAIRE (� confirmer)
      Gu�rison histologique (excision apr�s traitement) chez tous les malades trait�s par application locale 3 fois/semaine, 1 � 2 fois/jour :
      - J Am Acad Dermatol 1999:41:1002-1007.

    3. VERRUE (secondaire)
      Efficace en applications locales dans les verrues vulgaires :
      - Br J Dermatol 2000;143:1026-1031.

    4. MOLLUSCUM CONTAGIOSUM (secondaire)
      Efficace en applications locales :
      - Br J Dermatol 2000;143:1026-1031.

    Effets secondaires

    1. PRURIT (CERTAIN FREQUENT)
      Sur la zone d'application.

    2. BRULURE CUTANEE (CERTAIN FREQUENT)
      Sur la zone d'application.

    3. DOULEUR DANS LA REGION D'APPLICATION (CERTAIN RARE)

    4. CEPHALEE (A CONFIRMER )

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Contre-Indications

    1. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    2. GROSSESSE
      Information manquante.

    3. ALLAITEMENT
      Information manquante.

    Voies d'administration

    - 1 - APPLICATION CUTANEE

    Posologie et mode d'administration

    Utilisation sous forme de cr�me � 5% � appliquer en couche mince 3 fois par semaine au coucher. Faire p�n�trer par massage.
    Dur�e maximum du traitement : 16 semaines.

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    Tr�s peu r�sorb� apr�s application cutan�e (moins de 1%).
    Répartition
    Non d�tectable dans le sang durant les 48 heures suivant l'application.

    Bibliographie

    - Drugs 1999;58:375-390.
    - Prescrire 1999;19:733.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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