FOSPHENYTOINE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 2/7/1999
Dernière mise à jour : 26/4/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  5,5-diphényl-3-[[(dihydroxyphosphoryl)oxy]méthyl]-2,4-imidazolininedione

  Ensemble des dénominations

  BANM : FOSPHENYTOIN SODIUM
  
  CAS : 92134-98-0
  
  DCIMr : FOSPHENYTOINE SODIQUE
  
  USAN : FOSPHENYTOIN SODIUM
  
  bordereau : 3148
  
  code expérimentation : ACC-9653
  
  code expérimentation : ACC-9653-010
  
  code expérimentation : CI-982
  
  code expérimentation : PD-135711-15B
  
  dcim : fosphénytoïne sodique
  
  rINNM : FOSPHENYTOIN SODIUM
  
  sel ou dérivé : PHENYTOINE

  Classes Chimiques

  • HYDANTOINE

  Molécule(s) de base : FOSPHENYTOINE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTICONVULSIVANT (principale certaine)
  3. INDUCTEUR ENZYMATIQUE (principale certaine)
  4. ANTIARYTHMIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Prodrogue libérant rapidement de la phénytoïne.
     Se caractérise par une meilleure tolérance que la phénytoïne au site d’injection et la possibilité d’une administration 3 fois plus rapide par voie veineuse.
     1 mg de phénytoïne = 1,5 mg de fosphénytoïne

  Effets Recherchés

  2. ANTICONVULSIVANT (principal)
  3. ANTICOMITIAL (principal)
  4. ANTIEPILEPTIQUE (principal)
  5. ANTIARYTHMISANT (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. EPILEPSIE (principale)
     Etat de mal épileptique (en association aux benzodiazépines).
     Traitement et prévention des crises d’épilepsie.

  Effets secondaires

  2. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
     Fièvre, éruption cutanée, adénopathies pendant les 2 premiers mois du traitement.
  3. HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN RARE)
  4. LEUCOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  5. EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
  6. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  7. ADENOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
  8. NYSTAGMUS (CERTAIN RARE)
  9. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  10. ATAXIE (CERTAIN RARE)
  11. TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
  12. PARESTHESIE (CERTAIN RARE)
  13. CONFUSION MENTALE (CERTAIN RARE)
  14. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
  15. INSOMNIE (CERTAIN RARE)
  16. DYSKINESIE (CERTAIN TRES RARE)
  17. DYSTONIE (CERTAIN TRES RARE)
  18. ASTERIXIS (CERTAIN TRES RARE)
  19. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
  20. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
  21. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
  22. TROUBLE DE LA CONDUCTION CARDIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
  23. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  24. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  25. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  26. DYSGUEUSIE (CERTAIN TRES RARE)
  27. NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE (CERTAIN TRES RARE)
  28. HYPERPLASIE GINGIVALE (CERTAIN TRES RARE)
  29. FRISSON (CERTAIN TRES RARE)
  30. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  31. HIRSUTISME (CERTAIN TRES RARE)
  32. HYPERTRICHOSE (CERTAIN TRES RARE)
  33. SYNDROME LUPIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  34. PERIARTERITE NOUEUSE (CERTAIN TRES RARE)

  Effets sur la descendance

  2. TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. FOETOTOXICITE CHEZ L’ANIMAL
  4. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Réduire la posologie de 10 à 25%.
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
     Réduire la posologie de 10 à 25%.
  4. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  5. HYPOTENSION ARTERIELLE

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
     Et à la phénytoïne.
  3. GROSSESSE
     Tératogène chez l’animal.
  4. ALLAITEMENT
     Excrétion dans le lait.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par jour chez l’adulte et l’enfant en perfusion veineuse :
  – Dose de charge : dix à quinze milligrammes d’équivalent phénytoïne par kilogramme de poids corporel.
  – Dose d’entretien en perfusion veineuse ou en intramusculaire : quatre à cinq
  milligrammes d’équivalent phénytoïne par kilogramme.
  Même en situation d’urgence, ne jamais dépasser un débit de perfusion de cent cinquante milligrammes par minute chez l’adulte.
  Une surveillance cardiovasculaire continue doit être assurée durant la
  perfusion et les 20 minutes qui suivent.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Prodrogue convertie complètement et rapidement en phénytoïne.
  La demi-vie de conversion est d’environ 15 minutes.
  Pic plasmatique de phénytoïne 3 à 4 heures après une injection IM.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1994;48:153-171.
  – Neurology 1996;46,Suppl1.
  – Pharmacotherapy 1996;16:638-645.
  – Arch Neurol 1996;53:764-768.
  – Ann Pharmacother 1997;31:553-559.
  – Clin Neuropharmacol 1997;20:1-12.
  – J Child Neurol 1998;13,Suppl1:S19-S22.
  – J Child Neurol
  1998;13,Suppl1:S11-S14.
  – Neurology 2000;55,suppl 3:S5-S10. (Revue générale des antiépileptiques)
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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