IGOVOMAB
IGOVOMAB
Introduction dans BIAM : 20/8/1999
Dernière mise à jour : 12/3/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
Immunoglobuline G1, anti-(antigène osidique CA 125 humain) fragment F(ab’)2 (chaîne gamma1 de l’anticorps monoclonal de souris OC125F(AB’)2) , dimère du disulfure avec la chaîne légère de l’anticorps monoclonal de souris OC125F(AB’)2Ensemble des dénominations
DCIR : IGOVOMAB
bordereau : 3141
rINN : IGOVOMABClasses Chimiques
- PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principale certaine)
- PRODUIT DE RADIODIAGNOSTIC (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Anticorps monoclonal qui après marquage à l’indium 111 permet la détection par immunoscintigraphie de cancers ovariens.
- PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principal)
Détection du cancer de l’ovaire.
- IMMUNOSCINTIGRAPHIE (principale)
Détection des rechutes dans le cancer de l’ovaire en cas d’augmentation du taux d’antigène CA 125 sans tumeur visible en imagerie.
- ANTICORPS ANTIMURINS (CERTAIN FREQUENT)
Risque de difficultés dans l’interprétation des résultats du test.
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
Substance couplée à un agent radioactif.
- GROSSESSE
Substance couplée à un agent radioactif. - ALLAITEMENT
Substance couplée à un agent radioactif. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse lente : cent onze MBq pour un adulte de 70 kilogrammes dans cent millilitres de soluté physiologique de chlorure de sodium administré en 15 à 30 minutes.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
21
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Administration en perfusion intraveineuse.
Répartition
Très faible diffusion extraplasmatique.
Importante fixation hépatique (12% de la dose injectée à 24 heures).
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination plasmatique est en moyenne de 21 heures.
Elimination
*Voie rénale : l’élimination urinaire est lente (0,25% de la radioactivité injectée par heure).
Bibliographie
– AMM européenne produit INDIMACIS 125, Laboratoire CIS bio international.
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr