MOMETASONE FUROATE

Introduction dans BIAM : 9/11/1999
Dernière mise à jour : 28/4/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    9,21-dichloro-11 bêta,17-dihydroxy-16 alfa-méthylpregna-1,4-diène-3,20-dione 17-(2-furoate)

    Ensemble des dénominations

    BANM : MOMETASONE FUROATE
    CAS : 83919-23-7
    DCIMr : FUROATE DE MOMETASONE
    USAN : MOMETASONE FUROATE
    autre dénomination : FUROATE DE MOMETASONE
    bordereau : 3153
    code expérimentation : Sch-32088
    dcim : furoate de mométasone
    rINNM : MOMETASONE FUROATE

    Molécule(s) de base : MOMETASONE

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)

    2. ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principale certaine)

    3. ANTIINFLAMMATOIRE LOCAL (principale certaine)

    4. GLUCOCORTICOIDE (principale certaine)

    5. ANTIALLERGIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Après fixation sur un récepteur cytosolique aux glucocorticoïdes, le complexe subit une translocation dans le noyau à l'origine d'effets génomiques par stimulation ou inhibition de la transcription de gènes à l'origine de la production de nombreux médiateurs antiinflammatoires ou pro-inflammatoires. L'expression de diverses cytokines (IL1, IL4, IL5, IL6, IL8, interféron gamma ou TNF alfa) est réduite ainsi que celle d'histamine et des leucotriènes. L'afflux de cellules de l'inflammation (mastocytes, lymphocytes T, basophiles, éosinophiles) est également réduite.

    Effets Recherchés

    1. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)

    2. ANTIALLERGIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. RHINITE ALLERGIQUE (principale)
      Rhinite allergique, saisonnière ou perannuelle, de l'adulte et de l'enfant de plus de 3 ans.

    Effets secondaires

    1. EPISTAXIS (CERTAIN RARE)

    2. SENSATION DE BRULURE NASALE (CERTAIN TRES RARE)

    3. CANDIDOSE MUQUEUSE (CERTAIN TRES RARE)
      Candidose nasale ou pharyngée.

    Effets sur la descendance

    1. TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
      Les études épidémiologiques n'ont pas montré d'augmentation du risque malformatif en cas d'administration de corticoïdes par voie orale pendant le premier trimestre de la grossesse.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Contre-Indications

    1. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    2. GROSSESSE
      Information manquante.

    3. ALLAITEMENT
      Information manquante.

    Voies d'administration

    - 1 - NASALE

    Posologie et mode d'administration

    Doses usuelles par voie nasale :
    - Adulte et enfant de plus de 12 ans : 100 microgrammes dans chaque narine une fois par jour le matin.
    - Enfant de 3 à 11 ans : 50 microgrammes dans chaque narine une fois par jour le matin.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 6 heure(s) voie intraveineuse
    - 2 - ELIMINATION voie fécale
    - 3 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Très peu résorbée par la muqueuse nasale.
    Demi-Vie
    La demi-vie est en moyenne de 6 heures après injection IV.
    Métabolisme
    Métabolisée par le foie en métabolites éliminés principalement par la bile et secondairement par les urines.
    Elimination
    *Voie fécale.
    *Voie rénale.

    Bibliographie

    - Drugs 1998;56:725-745.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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