FOMEPIZOLE SULFATE

Introduction dans BIAM : 10/12/1999
Dernière mise à jour : 21/2/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  sulfate de 4-méthyl-1H-pyrazole

  Ensemble des dénominations

  DCIMr : SULFATE DE FOMEPIZOLE
  
  autre dénomination : SULFATE DE FOMEPIZOLE
  
  autre dénomination : 4-METHYLPYRAZOLE SULFATE
  
  autre dénomination : 4-MP SULFATE
  
  bordereau : 3150
  
  dcim : sulfate de fomépizole
  
  rINNM : FOMEPIZOLE SULFATE

  Classes Chimiques

  • PYRAZOLE

  Molécule(s) de base : FOMEPIZOLE

  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : JO 24/12/2000
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIDOTE (principale certaine)
  3. ANTIDOTE DE L’EHYLENE GLYCOL (principale certaine)
  4. INHIBITEUR DE L’ALCOOL DESHYDROGENASE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     En inhibant l’alcool déshydrogénase, le fomépizole bloque la formation des métabolites toxiques de l’éthylène glycol et permet son élimination sous forme inchangée par les urines.

  Effets Recherchés

  2. INHIBITION DE L’ALCOOL DESHYDROGENASE (principal)
  3. ANTIDOTE (principal)
     Antidote de l’éthylène glycol.

  Indications Thérapeutiques

  2. INTOXICATION PAR L’ETHYLENE GLYCOL (principale)
     Dans une étude chez 15 malades, préviendrait la survenue des lésions rénales lors d’intoxication aiguë par l’éthylène glycol :
     – N Engl J Med 1999;340:832-838.
     Autres références :
     – Lancet 1999;354:831.
     – Lancet 1999;354:1646.
  3. INTOXICATION PAR LE METHANOL (à confirmer)
     Efficace chez 9 des 11 malades traités. Aucune séquelle visuelle:
     – N Engl J Med 2001;344:424-429

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  3. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
  4. BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
  5. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  6. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  7. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  8. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  9. REACTION AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
  10. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  11. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)

  Effets sur la descendance

  2. EMBRYOTOXICITE CHEZ L’ANIMAL
     Etude chez la souris.
  3. TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Augmentation des malformations des membres antérieurs chez la souris.
  4. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Adapter la posologie.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE AUX PYRAZOLES
  3. GROSSESSE
     Embryotoxique et tératogène chez l’animal.
  4. ALLAITEMENT
     Information manquante.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Chez le patient ayant une fonction rénale normale :
  – Injection par voie intraveineuse lente en 45 minutes d’une dose de charge de 15 mg/kg suivie éventuellement toutes les 12 heures de doses d’entretien adaptées en fonction des résultats des dosages
  d’éthylène glycol plasmatique.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Métabolisme
  Presque totalement métabolisé.
  Le principal métabolite, le 4-carboxypyrazole, n’a pas d’effet inhibiteur sur l’alcool déshydrogénase.
  
  Elimination
  *Voie rénale :
  Eliminé principalement par voie urinaire sous forme métabolisée. Seuls 2 à 3% sont éliminés dans les urines sous forme inchangée.
  

  Bibliographie

  – N Engl J Med 1999;340:832-838.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  ---

  Retour à la page d’accueil