EPROSARTAN MESILATE

Introduction dans BIAM : 25/9/2000
Dernière mise à jour : 11/4/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  mésilate de l’acide (E)-3-[2-butyl-1-(4-carboxybenzyl)-1 H-imidazol-5-yl]-2-[(2-thiényl)méthyl]prop-2-énoïque

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 144143-96-4
  DCIMr : MESILATE D’EPROSARTAN
  
  autre dénomination : MESILATE D’EPROSARTAN
  
  bordereau : 3168
  
  code expérimentation : SKF-108566J
  
  dci : mésilate d’éprosartan
  
  rINNM : EPROSARTAN MESILATE

  Classes Chimiques

  • IMIDAZOLE
  • THIOPHENE

  Molécule(s) de base : EPROSARTAN

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
  3. ANTAGONISTE DE L’ANGIOTENSINE II (principale certaine)
     – Med Letter 1999;21:123-124.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibiteur sélectif des récepteurs AT1 à l’angiotensine 2.

  Effets Recherchés

  2. ANTIHYPERTENSEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  3. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  4. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN RARE)
  5. ASTHENIE (CERTAIN RARE)
  6. OEDEME DE LA FACE (CERTAIN TRES RARE)

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
  3. INFORMATION MANQUANTE CHEZ L’ANIMAL

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Diminution de l’élimination rénale.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  – Adulte : 400 à 800 mg par jour en 1 ou 2 prises.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  98
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  5
  à 9
  heure(s)
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  90
  %
  voie fécale
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  10
  %
  voie rénale

  Absorption
  Pic plasmatique 1 à 3 heures après une prise orale.
  La Cmax est réduite d’environ 25% lors de la prise après un repas riche en graisse.
  Biodisponibilité par voie orale voisine de 13% par rapport à la voie veineuse.
  
  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatiques voisine de 98%.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie d’élimination est en moyenne de 7 heures (entre 5 et 9 heures).
  Elle est allongée en cas d’insuffisance rénale (plus de 60% en cas d’insuffisance rénale sévère).
  
  Métabolisme
  20% de la dose sont métabolisés.
  N’est pas métabolisé par le système du cytochrome P450.
  
  Elimination
  *Voie fécale : après administration orale, près de 90% de la dose sont éliminés dans les fèces sous forme inchangée.
  *Voie rénale : après administration orale, près de 10% de la dose sont éliminés dans l’urine.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1998;55:713-720.
  – Drugs 2000;60:177-201.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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