INSULINE GLARGINE
INSULINE GLARGINE
Introduction dans BIAM : 23/11/2000
Dernière mise à jour : 4/1/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
[21A-glycine]30aB-L-arginine-30bB-L-arginine-insuline humaineEnsemble des dénominations
CAS : 160337-95-1
DCIR : INSULINE GLARGINE
bordereau : 3165
code expérimentation : HOE901
dci : insuline glargine
rINN : INSULIN GLARGINEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : INSULINE
- HYPOGLYCEMIANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Analogue biogénétique de l’insuline humaine dont les modifications apportées dans la nature des amino-acides, en permettant l’obtention d’un composé dont le point isoélectrique est proche de la neutralité, conduisent à un produit soluble au pH acide de la solution injectable mais précipitant au pH neutre du tissu sous-cutanée.
L’insuline glargine est ensuite libérée de manière lente et régulière à partir de ces micro-précipités.
- HYPOGLYCEMIANT (principal)
- DIABETE INSULINODEPENDANT (principale)
La combinaison insuline lispro-insuline glargine est aussi efficace que la combinaison insuline lispro -insuline NPH:
– Diabetes Care 2000;23:1666-1671
- GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
- LIPODYSTROPHIE (CERTAIN RARE)
Au point d’injection. - DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
- ANTICORPS ANTI-INSULINE (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
Sauf lorsqu’elle est administrée pour traiter les diabètes insulino-dépendants. Une notification écrite des diabètes insulino-dépendants par un endocrinologue ou un médecin d’équipe est nécessaire.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Utilisée en injection sous-cutanée une fois par jour au coucher à des doses voisines des doses habituelles des insulines de longue durée d’action. Lors d’un transfert on débutera en réduisant de 20% la dose journalière durant la première semaine puis la
posologie sera adaptée à la réponse.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Après injection sous-cutanée, forme des micros-précipités qui vont libérer l’insuline de manière lente et régulière sans former de pics plasmatiques.
Métabolisme
Partiellement métabolisée à l’extrémité carboxyle de la chaîne bêta par perte des résidus arginine.
Bibliographie
– Drugs 2000;59:253-260.
– AMM européenne produit LANTUS.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr