PHENAZONE GENTISATE
PHENAZONE GENTISATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/4/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
Identification de la substance
Formule Chimique :
DIMETHYL-2,3 PHENYL-1 PYRAZOLINE-3 ONE-5 DIHYDROXY-2,5 BENZOATEEnsemble des dénominations
autre dénomination : ANTIPYRINE GENTISATE
autre dénomination : GENTISATE DE PHENAZONE
bordereau : 1807
sel ou dérivé : PHENAZONE
sel ou dérivé : PHENAZONE IODEE
sel ou dérivé : PHENAZONE SALICYLATE
sel ou dérivé : PHENAZONE THYMONUCLEATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : PHENAZONE
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (secondaire certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action analgésique périphérique de type aspirine.Inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de la bradykinine.
Action anti-inflammatoire au stade aigü de l’inflammation en inhibant la sortie des enzymes lysosomiaux.
S’oppose à l’action des médiateurs chimiques de l’inflammation.
Stimule la sécrétion d’ACTH.
Action antipyrétique type aspirine.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANTIPYRETIQUE (principal)
- DOULEUR (principale)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - SOMNOLENCE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - COMA (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - AGRANULOCYTOSE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGESix cas rapportés après application locale étendue de crème, à visée ‘anticellulitique’ :
– Eur J Haematol 1993;50:124. - ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
DEFICIT EN G6PD - ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l. - VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.
- SURDITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
- ASTHME
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- GROSSESSE
- DEFICIT EN G6PD
Risque d’anémie hémolytique :
– William JW.Hematology.New York :
Mc Graw-Hill,1990;ISBN 0-07-070384-1.
Posologie et mode d’administration
N’est pas commercialisée en France.
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr