DIMETOTIAZINE MESILATE
DIMETOTIAZINE MESILATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
méthanesulfonate de 10-[2-(diméthylamino)propyl]-N,N-diméthyl-10H-phénothiazine-2-sulfonalideEnsemble des dénominations
BANM : DIMETHOTHIAZINE MESYLATE
CAS : 7455-39-2
DCIMr : MESILATE DE DIMETOTIAZINE
USAN : FONAZINE MESYLATE
autre dénomination : DIMETHOTHIAZINE MESILATE
autre dénomination : DIMETOTIAZINE MESYLATE
autre dénomination : DIMETOTIAZINE METHANESULFONATE
autre dénomination : FONAZINE MESILATE
autre dénomination : MESILATE DE DIMETOTIAZINE
bordereau : 1941
rINNM : DIMETOTIAZINE MESILATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : DIMETOTIAZINE
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- ANTISEROTONINE (principale certaine)
- ANTIANAPHYLACTIQUE (principale certaine)
- ANTIBRADYKININE (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (secondaire certaine)
- ANESTHESIQUE LOCAL (secondaire certaine)
- ANALGESIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action antihistaminique par antagonisme compétitif de l’histamine au niveau des récepteurs, d’où inhibition de la plupart des actions de l’histamine : hypotension, action sur les fibres lisses intestinales et bronchiques, action sur la perméabilité capillaire, effet stimulant sur la médullosurrénale, phénomènes allergiques et anaphylactiques.
L’action antihistaminique est plus marquée en usage préventif qu’en usage curatif.
Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines.
Action sur le système nerveux autonome: semble inhiber les phénomènes de capture des catécholamines. - secondaire
Action dépressive sur le système nerveux central, en relation avec l’action anticholinergique centrale et antihistaminique.
Action antiémétique par inibition au niveau des récepteurs de la Chemoreceptive Trigger Zone.
Secondairement, possède les autres propriétés des phénothiazines.
- ANTIMIGRAINEUX (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTALGIQUE (accessoire)
- ANTIEMETIQUE (accessoire)
- SEDATIF (accessoire)
- MIGRAINE(TRAITEMENT DE FOND) (principale)
- MIGRAINE(TRAITEMENT DE LA CRISE) (principale)
- MIGRAINE CATAMENIALE(PREVENTION) (principale)
- ALGIE VASCULAIRE DE LA FACE (principale)
- REACTION ALLERGIQUE (principale)
Essentiellement manifestations cutanées et respiratoires liées à une hypersensibilité immédiate ou à une hypersensibilité de contact. - PRURIT (principale)
- URTICAIRE (principale)
- ECZEMA (principale)
Action bénéfique portant essentiellement sur le prurit. - RHINITE ALLERGIQUE (principale)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - NAUSEE (CERTAIN RARE)
Peut nécessiter l’arrêt du traitement. - DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
Peut nécessiter l’arrêt du traitement. - DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
DEBUT DE TRAITEMENTPeut nécessiter l’arrêt du traitement.
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
Peut nécessiter l’arrêt du traitement. - IRRITABILITE (CERTAIN RARE)
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
En raison de l’absence d’études systématiques chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
- HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilité connue aux phénothiazines.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale dans le traitement de fond de la migraine et des céphalées vasomotrices:
– chez l’adulte:
* Traitement d’attaque:
Quarante à quatre vingts milligrammes par 24 heures en 2 à 3 prises, la dose du soir étant la plus forte.
Dose
maximale: Cent vingt milligrammes par jour.
Après 3 à 4 semaines de traitement, on diminuera progressivement la dose jusqu’à vingt milligrammes le soir.
Le traitement de fond pourra être maintenu plusieurs mois, avec augmentation possible des doses si
une crise survient.Pour éviter l’effet sédatif du début de traitement, on peut commencer par dix milligrammes par jour, puis augmenter de dix milligrammes tous les 3 jours.
– chez l’enfant:
Un milligrammes par kilo et par jour.– dans la prévention
des migraines cataméniales:
Quarante milligrammes par jour en une seule prise le soir, première prise 48 h avant la date présumée des règles, et poursuivi 6 à 8 jours.– Dose usuelle par voie orale dans les manifestations allergiques:
– chez
l’adulte:
Vingt à quatre vingt milligrammes par jour en 3 prises.
Dose maximale: cent vingt milligrammes par jour en 3 prises.– chez l’enfant:
Un milligrammes par kilo et par jour.
On donnera toujours de préférence la majeure partie de la dose le soir
au coucher.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
laitRépartition
Passe dans le lait.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ALIUS (ITALIE)
- BANISTYL (ANGLETERRE)
- MIGRISTENE (SUISSE)
- PROMAQUID (USA)